Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Folinian wapnia |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań i infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Sandoz GmbH |
| Kod ATC | V03AF03 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki stosowane w onkologii - leczenie nowotworów |
Skutki uboczne Calcium folinate Sandoz
Jak każdy lek, Calcium folinate Sandoz może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpi ciężka reakcja alergiczna z takimi objawami, jak nagła swędząca wysypka (pokrzywka), obrzęk rąk, stóp, okolic kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła (co może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu) i odczucie omdlewania. Jest to bardzo rzadkie działanie niepożądane (może występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób), ale wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
- gorączka
Rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
- trudności w zasypianiu (bezsenność)
- pobudzenie
- depresja
- zaburzenia żołądkowo-jelitowe
- zwiększenie częstości napadów drgawkowych u chorych na padaczkę
W przypadku stosowania Calcium folinate Sandoz razem z lekiem przeciwnowotworowym zawierającym fluoropirymidynę (takim jak 5-fluorouracyl), istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia następujących działań niepożądanych charakterystycznych dla tego leku przeciwnowotworowego:
Bardzo częste (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób):
- nudności
- wymioty
- ciężka biegunka
- odwodnienie (które może być spowodowane biegunką)
- zapalenie błony śluzowej jelita i jamy ustnej (występowały również przypadki zagrażające życiu)
- zmniejszenie liczby krwinek (w tym stany zagrażające życiu)
Częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
- zaczerwienienie i obrzęk dłoni lub podeszew stóp, co może powodować łuszczenie skóry (zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej, tzw. zespół ręka-stopa)
Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- zwiększone stężenie amoniaku we krwi
W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
