octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFenoksyetanol, Oktenidyna
Postać farmaceutycznaRoztwór dopochwowy
Podmiot odpowiedzialnyAPC Instytut Sp. z o.o.
Kod ATCG01AX66
ProceduraDCP
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut?

octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut to lek o działaniu antyseptycznym, przeznaczony do stosowania dopochwowego. Występuje w postaci roztworu dopochwowego o mocy 1 mg/mL + 20 mg/mL, a jego substancjami czynnymi są oktenidyny dichlorowodorek oraz fenoksyetanol. Preparat ma postać przejrzystego lub prawie przejrzystego, bezbarwnego i prawie bezwonnego roztworu, który aplikuje się bezpośrednio do pochwy za pomocą dołączonego aplikatora oraz pompki rozpylającej.

Lek octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut jest stosowany w leczeniu oraz łagodzeniu objawów dwóch grup dolegliwości intymnych występujących u kobiet. Wskazaniami do jego zastosowania są:

  • waginoza bakteryjna – zaburzenie równowagi mikroflory pochwy, w którym dochodzi do nadmiernego namnożenia bakterii i zmniejszenia liczby naturalnie występujących pałeczek kwasu mlekowego;
  • infekcja grzybicza (kandydoza) sromu i pochwy – zakażenie wywołane przez drożdżaki, najczęściej z rodzaju Candida.

Wymienione dolegliwości należą do najczęstszych przyczyn zgłaszania się kobiet po pomoc w zakresie zdrowia intymnego. Typowymi objawami, które mogą towarzyszyć zarówno waginozie bakteryjnej, jak i infekcji grzybiczej sromu i pochwy, są:

  • świąd w okolicy pochwy i sromu;
  • pieczenie oraz uczucie dyskomfortu w obrębie okolic intymnych;
  • nieprawidłowe upławy (zmienione pod względem ilości, barwy lub zapachu).

Mechanizm działania leku opiera się na właściwościach antyseptycznych substancji czynnych. Oktenidyny dichlorowodorek jest związkiem o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, wykorzystywanym miejscowo, natomiast fenoksyetanol pełni funkcję uzupełniającą. Połączenie to działa miejscowo w obrębie błony śluzowej pochwy, w miejscu występowania zakażenia, co odróżnia ten rodzaj preparatu od leków działających ogólnoustrojowo (np. przyjmowanych doustnie).

Lek octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych. Nie należy go stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Preparatu nie powinny stosować również osoby z nadwrażliwością (uczuleniem) na oktenidyny dichlorowodorek, fenoksyetanol lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Jeśli objawy utrzymują się lub nawracają po zakończeniu leczenia (dwa lub więcej zakażeń w ciągu ostatnich 6 miesięcy), wskazane jest wykonanie badania ginekologicznego. Również wówczas, gdy po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub samopoczucie się pogarsza, należy skontaktować się z lekarzem.

Aktualna ulotka leku octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut

octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut - 1 mg/ml + 20 mg/ml, Roztwór dopochwowy (Octenidini dihydrochloridum + Phenoxyethanolum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut, jakie substancje zawiera?

Substancjami czynnymi leku zawartymi w 1 mL roztworu są:

  • oktenidyny dichlorowodorek – 1 mg;
  • fenoksyetanol – 20 mg.

Ponadto preparat zawiera następujące składniki pomocnicze:

  • kokamidopropylobetaina roztwór 30% lub 38% (octan dimetyloamoniowy kwasu amidopropylokokosowego);
  • sodu chlorek;
  • sodu glukonian;
  • glicerol 85%;
  • sodu wodorotlenek;
  • woda oczyszczona.

Co zrobić w przypadku przedawkowania octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut?

Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania leku octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut. Ze względu na miejscowy charakter działania preparatu przedawkowanie jest bardzo mało prawdopodobne. W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut – czy mogę spożywać alkohol?

Ulotka leku octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut nie zawiera szczególnych zaleceń dotyczących diety ani ograniczeń w zakresie spożywania konkretnych pokarmów, napojów czy alkoholu. Wynika to z faktu, że preparat jest stosowany miejscowo, dopochwowo, i działa w obrębie błony śluzowej pochwy, a nie ogólnoustrojowo.

W razie wątpliwości dotyczących stylu życia, diety lub spożywania alkoholu w trakcie leczenia warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Czy można stosować octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, albo planuje mieć dziecko, przed zastosowaniem leku octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut powinna poradzić się lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Ciąża:

  • aktualne doświadczenia ze stosowaniem leku u kobiet w ciąży nie wskazują na szkodliwe skutki;
  • w razie konieczności lekarz może rozważyć stosowanie leku w okresie ciąży;
  • ze względów bezpieczeństwa nie należy stosować leku w pierwszych 3 miesiącach ciąży.

Karmienie piersią: przed zastosowaniem leku pacjentka karmiąca piersią powinna skonsultować się z lekarzem.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn: nie ma danych wskazujących, aby lek octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

octenidine dihydrochloride + phenoxyethanol APC Instytut - 1 mg/ml + 20 mg/ml, Roztwór dopochwowy (Octenidini dihydrochloridum + Phenoxyethanolum)

Przydatne zasoby