Linagliptin Accord - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Linagliptin Accord?

Linagliptin Accord zawiera substancję czynną linagliptynę, która należy do grupy doustnych leków przeciwcukrzycowych określanych jako inhibitory DPP-4 (gliptyny). Leki z tej grupy są stosowane w celu zmniejszenia podwyższonego stężenia cukru (glukozy) we krwi. Działanie linagliptyny polega na wspomaganiu naturalnych mechanizmów organizmu odpowiedzialnych za regulację poziomu glukozy, co pomaga w utrzymaniu stężenia cukru we krwi w odpowiednim zakresie.

Podstawowym wskazaniem do stosowania jest leczenie cukrzycy typu 2 u osób dorosłych. Lek jest przeznaczony dla pacjentów, u których choroby nie udaje się odpowiednio kontrolować za pomocą pojedynczego doustnego leku przeciwcukrzycowego (takiego jak metformina lub pochodne sulfonylomocznika) albo wyłącznie za pomocą diety i wysiłku fizycznego. W takich sytuacjach linagliptyna stanowi kolejny element terapii wspierający kontrolę glikemii.

Linagliptin Accord może być stosowany jednocześnie z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Schemat leczenia skojarzonego dobiera lekarz w zależności od indywidualnej sytuacji pacjenta. Linagliptynę można łączyć między innymi z:

• metforminą,
• pochodnymi sulfonylomocznika (np. glimepiryd, glipizyd),
• empagliflozyną,
• insuliną.

Należy pamiętać, że stosowanie leku jest elementem szerszego postępowania w cukrzycy typu 2. Przez cały okres leczenia istotne jest kontynuowanie diety i ćwiczeń fizycznych zaleconych przez lekarza lub pielęgniarkę, ponieważ leczenie farmakologiczne nie zastępuje zmiany stylu życia, lecz ją uzupełnia.

Należy również zaznaczyć, do czego lek nie jest przeznaczony. Linagliptin Accord nie jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 1 (kiedy organizm nie wytwarza insuliny) ani cukrzycowej kwasicy ketonowej (powikłania objawiającego się dużym stężeniem cukru we krwi, szybką utratą masy ciała, nudnościami lub wymiotami). Lek nie jest także zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Aktualna ulotka leku Linagliptin Accord

Jaki jest skład Linagliptin Accord, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest linagliptyna. Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg linagliptyny.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) wchodzące w skład rdzenia tabletki to:

• mannitol (E 421),
• skrobia kukurydziana,
• kopowidon,
• magnezu stearynian (E 470b).

Substancje pomocnicze tworzące otoczkę tabletki to:

• hypromeloza 2910 (E 464),
• tytanu dwutlenek (E 171),
• talk (E 553b),
• makrogol 6000,
• żelaza tlenek czerwony (E 172).

Tabletki 5 mg mają postać jasnoczerwonych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o ściętych krawędziach, o średnicy 8 mm, z wytłoczonym symbolem „L5” po jednej stronie.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Linagliptin Accord?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Linagliptin Accord – czy mogę spożywać alkohol?

Lek można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno razem z jedzeniem, jak i na czczo. Ulotka nie wprowadza szczególnych ograniczeń dotyczących rodzaju przyjmowanych pokarmów. Przez cały okres leczenia zaleca się jednak kontynuowanie diety ustalonej wcześniej z lekarzem lub pielęgniarką, ponieważ stanowi ona istotny element postępowania w cukrzycy typu 2.

Ulotka dołączona do opakowania nie zawiera szczegółowych informacji na temat spożywania alkoholu podczas stosowania linagliptyny. W razie wątpliwości dotyczących łączenia leku z alkoholem warto omówić tę kwestię z lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza w sytuacji jednoczesnego przyjmowania innych leków przeciwcukrzycowych mogących wpływać na stężenie cukru we krwi.

Czy można stosować Linagliptin Accord w okresie ciąży i karmienia piersią?

Kobieta, która jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku.

• Nie wiadomo, czy lek jest szkodliwy dla nienarodzonego dziecka, dlatego zaleca się unikanie jego stosowania w okresie ciąży.
• Nie wiadomo, czy substancja czynna przenika do mleka kobiecego. O tym, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać lub wstrzymać leczenie, decyduje lekarz.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)