Skutki uboczne Furosemidum Polfarmex

Jak każdy lek, Furosemidum Polfarmex może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (u co najmniej 1 na 10 osób):

• zaburzenia gospodarki elektrolitowej (zmniejszenie stężenia sodu, wapnia, magnezu)
• zasadowica metaboliczna, odwodnienie
• zwiększenie stężenia kreatyniny i triglicerydów we krwi
• obniżenie ciśnienia tętniczego
• wapnica nerek u noworodków

Często (u mniej niż 1 na 10 osób):

• zwiększenie gęstości krwi
• zmniejszenie stężenia chloru i potasu we krwi
• zwiększenie stężenia cholesterolu LDL, mocznika we krwi
• hiperurykemia, dna moczanowa
• hipowolemia (zmniejszenie objętości krwi)
• encefalopatia wątrobowa u pacjentów z niewydolnością wątroby
• zwiększenie objętości moczu

Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 osób):

• zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość) z ryzykiem krwawień
• niedokrwistość aplastyczna
• zwiększenie stężenia glukozy we krwi, ujawnienie cukrzycy utajonej
• zmniejszenie stężenia cholesterolu HDL
• zaburzenia rytmu serca
• suchość błony śluzowej jamy ustnej, pragnienie, nudności, wymioty, biegunka, zaparcie
• zmniejszenie diurezy, nietrzymanie lub zatrzymanie moczu
• zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, widzenie na żółto)
• wysypka, świąd, pokrzywka, nadwrażliwość na światło
• głuchota, czasami nieprzemijająca
• kurcze i osłabienie mięśni
• zmęczenie

Rzadko (u mniej niż 1 na 1000 osób):

• zahamowanie czynności szpiku kostnego
• zmiany w morfologii krwi (eozynofilia, leukopenia)
• ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek
• toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka
• cholestaza wewnątrzwątrobowa, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
• ostre zapalenie trzustki
• ciężka nadwrażliwość prowadząca do wstrząsu anafilaktycznego
• mrowienie lub drętwienie kończyn, splątanie, ból głowy, letarg
• szum uszny, zaburzenia słuchu
• zapalenie naczyń krwionośnych, zakrzepica, wstrząs
• stany gorączkowe

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10000 osób):

• niedokrwistość hemolityczna
• agranulocytoza

Nieznana częstość (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

• tężyczka, rzekomy zespół Barttera
• ciężkie choroby skóry z tworzeniem pęcherzy (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
• ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP)
• wysypka polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS)
• pogorszenie lub aktywacja tocznia rumieniowatego układowego
• zawroty głowy, omdlenie, utrata przytomności
• rabdomioliza (rozpad mięśni), często związana ze znacznym zmniejszeniem stężenia potasu
• przetrwały przewód tętniczy Botalla, osteoklastyczne uszkodzenia kości u noworodków

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym tych niewymienionych w ulotce, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.