Skutki uboczne Silodosin Aurovitas

Jak każdy preparat farmaceutyczny, lek Silodosin Aurovitas może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie u wszystkich pacjentów one wystąpią. Większość działań niepożądanych związana jest z mechanizmem działania leku i wpływem na receptory alfa-adrenergiczne w organizmie. Poniżej przedstawiono możliwe działania niepożądane uporządkowane według częstości ich występowania.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Nieprawidłowa ejakulacja – najczęstszym działaniem niepożądanym jest zmniejszenie ilości lub całkowity brak nasienia podczas stosunku płciowego. Jest to działanie związane z wpływem leku na mięśnie gładkie układu rozrodczego. Działanie to ma charakter odwracalny i ustępuje po przerwaniu stosowania preparatu. Pacjenci planujący posiadanie dzieci powinni poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem lub w trakcie terapii.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• Zawroty głowy – w tym zawroty głowy występujące podczas wstawania z pozycji siedzącej lub leżącej (hipotensja ortostatyczna). Pacjenci doświadczający zawrotów głowy powinni unikać gwałtownych zmian pozycji ciała.
• Katar lub uczucie zatkanego nosa – objawy ze strony górnych dróg oddechowych mogą wystąpić w wyniku działania leku na naczynia krwionośne w błonie śluzowej nosa.
• Biegunka – zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego mogą występować u niektórych pacjentów.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

• Zmniejszenie popędu seksualnego – obniżenie libido może być zgłaszane przez niektórych pacjentów.
• Nudności – uczucie mdłości bez konieczności wymiotów.
• Suchość w jamie ustnej – zmniejszone wydzielanie śliny prowadzące do dyskomfortu.
• Trudności w uzyskaniu lub utrzymaniu erekcji – zaburzenia erekcji mogą występować jako działanie niepożądane terapii.
• Szybsze bicie serca (tachykardia) – przyspieszenie rytmu serca może być odczuwalne przez pacjenta.
• Objawy reakcji alergicznych na skórze – mogą obejmować wysypkę, świąd, pokrzywkę oraz wysypkę polekową.
• Nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby – wykrywane podczas badań laboratoryjnych.
• Niskie ciśnienie krwi (hipotensja) – może manifestować się uczuciem osłabienia lub zawrotami głowy.

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• Szybkie lub nieregularne bicie serca – kołatanie serca może być odczuwane jako nieprzyjemne uczucie nieregularnych skurczów serca.
• Omdlenie lub utrata przytomności – w rzadkich przypadkach może dojść do utraty przytomności, zazwyczaj związanej z nadmiernym obniżeniem ciśnienia tętniczego.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• Reakcje alergiczne z obrzękiem twarzy lub gardła – ciężkie reakcje anafilaktyczne wymagające natychmiastowej interwencji medycznej.

Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Wiotka źrenica podczas operacji zaćmy – zjawisko to może występować u pacjentów stosujących obecnie lub w przeszłości leki z grupy blokerów alfa-adrenergicznych. Charakteryzuje się utratą napięcia mięśniowego w tęczówce podczas zabiegu chirurgicznego zaćmy.

Szczególne ostrzeżenia:

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:

• Reakcji alergicznych z obrzękiem twarzy lub gardła, trudnościami w oddychaniu, omdleniem, świądem lub pokrzywką, ze względu na możliwość wystąpienia ciężkich następstw.
• Zawrotów głowy podczas wstawania lub omdleń – należy niezwłocznie usiąść lub położyć się i leżeć aż do ustąpienia objawów, a następnie jak najszybciej poinformować lekarza.
• Planowanej operacji zaćmy – konieczne jest niezwłoczne poinformowanie lekarza okulisty o stosowaniu obecnie lub w przeszłości leku Silodosin Aurovitas, aby specjalista mógł zastosować odpowiednie środki ostrożności dotyczące technik chirurgicznych.

Jeśli pacjent odczuwa wpływ leku na życie seksualne lub inne aspekty zdrowia, powinien powiadomić o tym lekarza prowadzącego. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym niewymienionych w tej ulotce, należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.