Skutki uboczne Neospasmina Noc
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Głóg, Kozłek lekarski, Szyszka chmielu, Ziele maczennicy |
| Postać farmaceutyczna | Syrop |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Kod ATC | N05CM09 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy produkt leczniczy, również preparaty roślinne mogą powodować działania niepożądane, chociaż nie u wszystkich osób one wystąpią. W przypadku tego produktu profil bezpieczeństwa jest związany głównie z zawartością korzenia kozłka lekarskiego.
Podczas stosowania produktów zawierających korzeń kozłka mogą wystąpić dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, w tym:
- Nudności
- Skurcze brzucha
- Dyskomfort w nadbrzuszu
Częstość występowania tych objawów jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Dolegliwości te mają zazwyczaj łagodny charakter i ustępują samoistnie. Jeśli są nasilone lub utrzymują się, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.
Ze względu na zawartość alkoholu mogą wystąpić objawy związane z działaniem etanolu, szczególnie u dzieci (jeśli produkt stosowany jest pod nadzorem lekarza u dzieci od 6 do 12 lat). Objawami mogą być: uczucie senności, zmiany zachowania, wpływ na zdolność koncentracji i aktywność fizyczną.
Preparat może wywoływać nadmierną senność i spowolnienie psychoruchowe, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci stosujący ten lek nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń wymagających sprawności psychofizycznej.
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych na którykolwiek ze składników (owoc głogu, korzeń kozłka, szyszki chmielu, ziele męczennicy lub substancje pomocnicze) należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem. Objawy alergii mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk, trudności w oddychaniu.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301) lub za pośrednictwem strony internetowej https://smz.ezdrowie.gov.pl.
