Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaWodorowęglan sodu
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATCB05BB01
ProceduraNAR
Kategorie

Interakcje Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach planowanych do stosowania. Preparat może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

Sole litu: Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma zwiększa wydalanie soli litu przez nerki, co może zmniejszyć ich skuteczność terapeutyczną i wymagać dostosowania dawkowania.

Kortykosteroidy lub kortykotropina: Należy pamiętać, że 1 g preparatu zawiera około 12 mEq Na+, co może mieć znaczenie przy jednoczesnym stosowaniu leków powodujących retencję sodu.

Antybiotyki z grupy tetracyklin, zwłaszcza doksycyklina: Alkalizacja moczu może spowodować szybsze wydalanie tych antybiotyków przez nerki, co może zmniejszyć ich stężenie we krwi i skuteczność.

Chinidyna, pochodne amfetaminy, efedryna i pseudoefedryna: Może nastąpić wydłużenie okresu półtrwania tych leków, co oznacza ich dłuższą obecność w organizmie i możliwość nasilenia działania.

Leki moczopędne: Jednoczesne podawanie z bumetamidem, kwasem etakrynowym, furosemidem i tiazydowymi lekami moczopędnymi może doprowadzić do alkalozy hipochloremicznej (zasadowicy z niedoborem chlorków).

Produkty potasu: Jednoczesne podawanie może spowodować zmniejszenie stężenia potasu w surowicy krwi (hipokaliemia).

Niezgodności farmaceutyczne: Ze względu na niezgodność preparatu nie należy mieszać go z roztworami zawierającymi fosforany, sole wapnia lub magnezu. Do roztworu nie należy dodawać innych produktów leczniczych bez sprawdzenia zgodności fizykochemicznej. W przypadku widocznego zmętnienia lub wytrącenia osadu roztworu nie należy stosować. Lek jest zgodny z następującymi roztworami: 6% dekstran w 5% glukozie, 6% dekstran w 0,9% chlorku sodu, 5% glukoza w 0,9% chlorku sodu oraz 0,45% i 0,9% chlorek sodu.