Dawkowanie Kanjinti - jak stosować?

KANJINTI jest podawany wyłącznie w postaci wlewu dożylnego przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych. Dawkowanie jest ustalane indywidualnie przez lekarza w oparciu o masę ciała pacjenta oraz wskazanie kliniczne.

Sposób podawania:

Lek podaje się w postaci powolnego wlewu dożylnego (infuzji). Pierwsza dawka jest zazwyczaj podawana przez 90 minut, podczas których pacjent jest pod stałą obserwacją personelu medycznego w celu monitorowania ewentualnych reakcji niepożądanych. Jeśli pierwsza dawka zostanie dobrze tolerowana, kolejne wlewy mogą być podawane w czasie skróconym do 30 minut. Po zakończeniu infuzji pacjent pozostaje pod obserwacją przez co najmniej 6 godzin po pierwszym podaniu oraz 2 godziny po kolejnych infuzjach.

Schematy dawkowania w raku piersi we wczesnym stadium i przerzutowym:

Schemat co 3 tygodnie:

• Dawka nasycająca (pierwsza): 8 mg na kilogram masy ciała
• Dawki podtrzymujące (kolejne): 6 mg na kilogram masy ciała, podawane co 3 tygodnie

Schemat cotygodniowy (możliwy w raku piersi z przerzutami):

• Dawka nasycająca (pierwsza): 4 mg na kilogram masy ciała
• Dawki podtrzymujące (kolejne): 2 mg na kilogram masy ciała, podawane raz w tygodniu

Dawkowanie w raku żołądka z przerzutami:

Stosuje się schemat co 3 tygodnie w skojarzeniu z chemioterapią:

• Dawka nasycająca: 8 mg na kilogram masy ciała
• Dawki podtrzymujące: 6 mg na kilogram masy ciała co 3 tygodnie

Czas trwania leczenia:

Liczba infuzji i całkowity czas trwania terapii zależą od odpowiedzi na leczenie oraz wskazania klinicznego. Lekarz będzie regularnie oceniał skuteczność terapii i dostosowywał plan leczenia do indywidualnej sytuacji pacjenta.

Ważne informacje dotyczące stosowania:

• Nie należy samodzielnie przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem
• Wszystkie dawki powinny być podawane regularnie w ustalonych odstępach czasu
• Trastuzumab może pozostawać w organizmie do 7 miesięcy po zakończeniu terapii
• Przed każdym podaniem należy upewnić się, że podawany jest właściwy preparat (KANJINTI, a nie inne leki zawierające trastuzumab)