Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ibuprofen, Lewomentol |
| Postać farmaceutyczna | Żel |
| Podmiot odpowiedzialny | Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Kod ATC | M02AA13 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki na ból mięśni i stawów, Leki przeciwbólowe, Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) |
Skutki uboczne IBUM Sport
Jak każdy lek, IBUM Sport może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów stosujących preparat. Większość działań niepożądanych związanych ze stosowaniem miejscowym ibuprofenu jest łagodna i przemijająca, jednak w niektórych przypadkach mogą wystąpić poważniejsze reakcje wymagające przerwania leczenia.
Działania niepożądane występujące rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
- Obrzęk – może wystąpić miejscowy obrzęk w okolicy aplikacji preparatu lub obrzęki uogólnione jako przejaw reakcji alergicznej.
- Dermatoza – ciężkie reakcje skórne, w tym martwica naskórka (obumieranie komórek naskórka) oraz rumień wielopostaciowy (charakterystyczna wysypka o różnorodnym wyglądzie).
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- Nadwrażliwość, anafilaksja – ciężkie reakcje alergiczne, które mogą obejmować wysypkę, obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w oddychaniu, uczucie duszności. Anafilaksja to stan zagrażający życiu wymagający natychmiastowej pomocy medycznej.
- Wysypka, świąd, pokrzywka, zaczerwienienie – reakcje skórne o różnym nasileniu, od łagodnego zaczerwienienia i swędzenia po rozległą wysypkę pokrzywkową.
- Astma, skurcz oskrzeli, duszność – reakcje ze strony układu oddechowego, szczególnie u osób z astmą oskrzelową lub w wywiadzie z reakcjami na niesteroidowe leki przeciwzapalne.
- Ból brzucha i niestrawność – dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, które mogą wystąpić nawet przy miejscowym stosowaniu preparatu, choć są znacznie rzadsze niż po podaniu doustnym.
Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Nadwrażliwość skóry na światło (fotosensytyzacja) – skóra w miejscu aplikacji preparatu może stać się bardziej wrażliwa na działanie światła słonecznego lub sztucznego promieniowania UV, co może prowadzić do wystąpienia rumienia, przebarwień lub innych zmian skórnych po ekspozycji na słońce.
W przypadku wystąpienia wysypki skórnej należy natychmiast zaprzestać stosowania preparatu i skonsultować się z lekarzem. Jeśli pojawią się objawy sugerujące ciężką reakcję alergiczną, takie jak trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub języka, należy niezwłocznie wezwać pogotowie ratunkowe.
Pacjenci powinni unikać ekspozycji na intensywne słońce lub promieniowanie UV w miejscu aplikacji preparatu ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji fototoksycznych. Zaleca się ochronę przed słońcem w trakcie leczenia i przez co najmniej 2 tygodnie po jego zakończeniu.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
