Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Chlorek potasu, Chlorek sodu, Glukoza, Sześciowodny chlorek magnezu, Trójwodny octan sodu |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Baxter Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | B05BB02 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Skutki uboczne GNAK
Jak każdy lek, GNAK może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania większości działań niepożądanych nie może być określona na podstawie dostępnych danych.
Ciężkie reakcje alergiczne (nadwrażliwości):
Należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli wystąpią objawy bardzo ciężkiej lub potencjalnie śmiertelnej reakcji alergicznej:
- Opuchnięcie skóry twarzy, warg i obrzęk gardła
- Trudności w oddychaniu
- Wysypka skórna i zaczerwienienie (rumień)
- Ciężka reakcja alergiczna (anafilaksja) – szczególnie u pacjentów z alergią na kukurydzę
Reakcje związane z techniką podawania:
- Gorączka
- Zakażenie w miejscu infuzji
- Miejscowy ból, zaczerwienienie lub opuchnięcie w miejscu podania
- Podrażnienie lub zapalenie żyły (flebitis) – objawiające się bólem, pieczeniem, zaczerwienieniem i obrzękiem wzdłuż żyły
- Tworzenie się skrzepów (zakrzepica żył) z bólem, opuchnięciem lub zaczerwienieniem
- Wyciek roztworu do przestrzeni okołonaczyniowej (wynaczynienie)
Zaburzenia metaboliczne i elektrolitowe:
- Wysokie stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia) – może wywoływać nieprawidłowy rytm pracy serca
- Wysokie stężenie cukru we krwi (hiperglikemia)
- Niskie stężenie sodu we krwi (hiponatremia)
- Zaburzenia stężenia innych elektrolitów
- Nagromadzenie nadmiaru płynu w organizmie (hiperwolemia)
Objawy neurologiczne:
- Napady drgawkowe
- Obrzęk mózgu prowadzący do uszkodzenia mózgu (encefalopatia hiponatremiczna)
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym niewymienioanych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Jeżeli do roztworu zostały dodane inne leki, mogą one również powodować specyficzne działania niepożądane – w takim przypadku należy zapoznać się z ulotką dołączoną do dodanego preparatu.
