Skutki uboczne Braunol
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Jodowany powidon |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór na skórę |
| Podmiot odpowiedzialny | B. Braun Melsungen AG |
| Kod ATC | D08AG02 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy preparat medyczny, Braunol może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
- Reakcje skórne w przypadku nadwrażliwości (alergii), np. późna alergia kontaktowa objawiająca się swędzeniem, zaczerwienieniem, pęcherzykami
- Ciężkie reakcje nadwrażliwości mogące zagrażać życiu (reakcje anafilaktyczne) obejmujące inne organy – skórę, układ oddechowy, układ krążenia
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Zaburzenia czynności tarczycy (nadczynność, niedoczynność) – w wyniku długotrwałego stosowania preparatu mogą przeniknąć do organizmu znaczące ilości powidonu jodowanego, szczególnie podczas leczenia rozległych ran i oparzeń
- Zaburzenia osmozy surowicy krwi i zaburzenia elektrolitowe
- Niewydolność nerek
- Ciężka kwasica metaboliczna – w wyniku wchłonięcia się dużych ilości powidonu jodowanego do organizmu podczas leczenia oparzeń
W przypadku wystąpienia wyżej wymienionych działań niepożądanych lub jakichkolwiek innych nietypowych objawów należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Szczególnie istotne jest niezwłoczne zgłoszenie objawów świadczących o reakcji alergicznej (wysypka, swędzenie, obrzęk, trudności w oddychaniu) oraz objawów zaburzeń tarczycy (kołatanie serca, nadmierne pocenie się, drżenie rąk, utrata lub przyrost masy ciała).
