Interakcje Braunol z innymi lekami
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Jodowany powidon |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór na skórę |
| Podmiot odpowiedzialny | B. Braun Melsungen AG |
| Kod ATC | D08AG02 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach planowanych do stosowania. Powidon jodowany wchodzi w reakcje z białkami i niektórymi związkami organicznymi, np. składnikami krwi lub ropy, co może zmniejszać jego skuteczność.
Jednoczesne stosowanie z enzymami do opatrywania ran: Preparat powoduje utlenienie komponentów enzymu, w wyniku czego stają się one nieskuteczne. To samo może zajść w przypadku nadtlenku wodoru i taurolidyny, a także środków dezynfekujących zawierających srebro.
Środki zawierające rtęć: Nie należy stosować preparatu jednocześnie ze środkami dezynfekującymi zawierającymi rtęć, ani też w krótkim czasie po ich zastosowaniu, z uwagi na niebezpieczeństwo poparzeń chemicznych.
Terapia litem: Należy unikać stosowania preparatu u pacjentów przechodzących terapię litową, szczególnie gdy leczona powierzchnia jest duża. Wchłonięty jod może wzmagać nadczynność tarczycy wywoływaną przez lit.
Wpływ na badania diagnostyczne: Z powodu działania utleniającego powidonu jodowanego w przypadku niektórych analiz diagnostycznych mogą wystąpić fałszywe wyniki pomiarów, np. oznaczania hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu z użyciem o-toluidyny lub żywicy gwajakowej. Preparat może również spowodować zmniejszenie wychwytu jodu przez tarczycę, co wpływa na wyniki badań tarczycy (scyntygrafia, oznaczanie jodu związanego z białkiem). Kolejny scyntygram nie powinien być wykonywany przez 1 do 2 tygodni od zakończenia leczenia. W razie planowania terapii radioaktywnym izotopem jodu preparat jest przeciwwskazany.
