Interakcje Thymoglobuline 5 mg/ml z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jest to szczególnie istotne, ponieważ Thymoglobuline zwykle stosowany jest w ramach złożonych schematów terapii immunosupresyjnej.

Jednoczesne stosowanie z innymi lekami immunosupresyjnymi: Ze względu na ryzyko nadmiernej immunosupresji i ryzyko choroby limfoproliferacyjnej (nadmierny wzrost liczby białych krwinek), należy szczególnie rozważyć jednoczesne podawanie Thymoglobuline z innymi lekami immunosupresyjnymi, takimi jak:

• cyklosporyna
• takrolimus
• mykofenolan mofetylu

Chociaż leki te są często stosowane w skojarzeniu w transplantologii, ich połączenie zwiększa ryzyko wystąpienia ciężkich zakażeń, neutropenii oraz zaburzeń limfoproliferacyjnych. Lekarz musi dokładnie monitorować parametry krwi oraz dostosowywać dawki poszczególnych leków w zależności od odpowiedzi pacjenta.

Niezgodność w jednej kroplówce: Stwierdzono, że skojarzenie w jednej kroplówce Thymoglobuline z heparyną i hydrokortyzonem w roztworze infuzyjnym glukozy prowadzi do wytrącania się osadu. Nie należy mieszać tych leków w roztworze glukozy. Jednocześnie, podanie tych trzech substancji w roztworze 0,9% chlorku sodu do żyły obwodowej może zmniejszać ryzyko zakrzepowego zapalenia żył powierzchniowych oraz zakrzepicy żył głębokich.

Szczepienia: W okresie stosowania Thymoglobuline podanie szczepionek zawierających żywe, osłabione mikroorganizmy wiąże się z ryzykiem uogólnionego zakażenia, które może zagrażać życiu. Ryzyko to jest szczególnie podwyższone u pacjentów z obniżoną odpornością spowodowaną chorobą podstawową (np. niedokrwistością aplastyczną). Należy bezwzględnie unikać szczepień żywymi szczepionkami podczas terapii oraz przez odpowiedni okres po jej zakończeniu.

Wpływ na badania diagnostyczne: Thymoglobuline może powodować powstawanie przeciwciał reagujących z innymi immunoglobulinami króliczymi. Przez dwa miesiące po podaniu preparatu wyniki badań surowicy wykonanych za pomocą testów ELISA, w skład których wchodzą przeciwciała królicze, mogą być nieprawidłowe. Należy o tym poinformować personel laboratoryjny.