Skutki uboczne Phenytoin Hikma

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaSól sodową fenytoiny
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialnyHikma Pharmaceutica (Portugal), S.A.
Kod ATCN03AB02
ProceduraMRP
Kategorie

Działania niepożądane leku Phenytoin Hikma

Jak każdy lek, Phenytoin Hikma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy poinformować lekarza.

Bardzo częste działania niepożądane (więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • oczopląs (gwałtowne ruchy oczu)
  • zaburzenia koordynacji ruchów (ataksja)
  • parestezje (uczucie kłucia i mrowienia)
  • uczucie splątania, zawroty głowy
  • bezsenność, ból głowy, narastająca drażliwość
  • drżenia, zaburzenia mowy, wyczerpanie
  • zaburzenia zapamiętywania i sprawności intelektualnej
  • podwójne widzenie (diplopia)

Częste działania niepożądane (maksymalnie 1 na 10 pacjentów):

  • ospałość, uspokojenie, zaburzenia percepcji, przymglenie świadomości lub śpiączka (szczególnie przy zbyt szybkim podawaniu)
  • zawroty głowy, wymioty, suchość w ustach (przy zbyt szybkim podawaniu dożylnym, ustępują w ciągu 60 minut)
  • utrata apetytu, nudności, utrata masy ciała, zaparcie
  • wysypka odropodobna

Niezbyt częste działania niepożądane (maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

  • polineuropatia z ryzykiem nieodwracalnej atrofii móżdżku (przy długotrwałym leczeniu)
  • poważne zmiany w zapisie EKG (przy długotrwałym leczeniu)

Rzadkie działania niepożądane (maksymalnie 1 na 1000 pacjentów):

  • zmiany liczby krwinek: leukopenia, niedokrwistość megaloblastyczna, porfiria
  • reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne (w rzadkich przypadkach prowadzące do śmierci)
  • upośledzenie czynności tarczycy (konieczne badania laboratoryjne co 6 miesięcy)
  • dyskinezja, pląsawica, dystonia, drżenie, asteriksje
  • zaburzenia serca: asystolia, blokada przewodnictwa, obniżone ciśnienie krwi, niewydolność serca, niewydolność oddechowa (szczególnie przy podawaniu dożylnym)
  • migotanie przedsionków (pojedyncze przypadki)
  • zaburzenia czynności wątroby (zaleca się przerwanie leczenia lub zmniejszenie dawki)
  • ciężkie reakcje alergiczne: zapalenie skóry, złuszczające zapalenie skóry
  • osteomalacja u pacjentów podatnych (rozmiękanie kości)
  • miejscowe podrażnienie, stan zapalny, tkliwość, martwica i złuszczanie przy wstrzyknięciu podskórnym lub okołonaczyniowym

Bardzo rzadkie działania niepożądane (maksymalnie 1 na 10 000 pacjentów):

  • Purple Glove Syndrome (obrzęk, przebarwienie i ból kończyny), guzkowe zapalenie okołotętnicze
  • nadmierny wzrost tkanki dziąseł (przerost dziąseł)
  • zmiany skórne: nadmierna pigmentacja (ostuda), nadmierny porost włosów
  • przykurcz Dupuytrena
  • zespół Stevens-Johnsona i zespół Lyella (potencjalnie zagrażające życiu zmiany skórne)
  • osłabienie mięśni (zespół miasteniczny)

Działania niepożądane o nieznanej częstości:

  • Purple Glove Syndrome – choroba skóry, w której kończyny są obrzęknięte, przebarwione i bolesne (w większości przypadków ulega samoistnej poprawie, ale może wymagać pilnego leczenia)
  • obwodowa polineuropatia czuciowa i napady toniczne (przy długotrwałym leczeniu)
  • nieodwracalna atrofia móżdżku (przy długotrwałym leczeniu)
  • zaburzenia kości: osteopenia, osteoporoza, złamania (szczególnie przy długotrwałym leczeniu)

Objawy uszkodzenia mózgu (encefalopatii) mogą wystąpić przy długotrwałym przyjmowaniu fenytoiny, szczególnie z innymi lekami przeciwdrgawkowymi (zwłaszcza kwasem walproinowym): częstsze napady padaczkowe, utrata napędu, osłabienie mięśni, dyskineza pląsawicza, ciężkie uogólnione zmiany w badaniu EEG.

Poważne reakcje skórne: Przy stosowaniu Phenytoin Hikma zgłaszano występowanie potencjalnie zagrażających życiu zmian skórnych (zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka). W początkowym okresie występują one na tułowiu w postaci czerwonawej wysypki lub kolistych plam z pęcherzami. Dodatkowe objawy to owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych oraz zapalenie spojówek. Wysypkom często towarzyszą objawy grypopodobne. Największe ryzyko występuje w pierwszych tygodniach leczenia. W razie wystąpienia wysypki lub objawów skórnych należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i pilnie zgłosić się do lekarza. Zagrożenie może być związane z mutacją genu HLA-B*1502 u pacjentów pochodzenia chińskiego lub tajskiego.

Przydatne zasoby