Skutki uboczne Pantoprazol SaneXcel

Działania niepożądane leku Pantoprazol SaneXcel

Jak każdy lek, Pantoprazol SaneXcel może powodować działania niepożądane, choć nie wystąpią one u każdego pacjenta. Częstość ich występowania określa się według następującej konwencji: bardzo często – u więcej niż 1 na 10 osób; często – u 1 do 10 na 100 osób; niezbyt często – u 1 do 10 na 1 000 osób; rzadko – u 1 do 10 na 10 000 osób; bardzo rzadko – u mniej niż 1 na 10 000 osób; częstość nieznana – nie może być określona na podstawie dostępnych danych.

Objawy wymagające pilnego kontaktu z lekarzem lub zgłoszenia się do szpitala. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych należy niezwłocznie poinformować lekarza albo skontaktować się z najbliższym szpitalem, w którym pełniony jest ostry dyżur:

• ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko): obrzęk języka i (lub) gardła, trudności z przełykaniem, pokrzywka, trudności z oddychaniem, alergiczny obrzęk twarzy (obrzęk Quinckego, czyli obrzęk naczynioruchowy), silne zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się;
• ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana): tworzenie się pęcherzy na skórze z gwałtownym pogorszeniem stanu ogólnego, nadżerki (w tym z niewielkim krwawieniem) w obrębie oczu, nosa, jamy ustnej, ust lub narządów płciowych – w tym zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella i rumień wielopostaciowy – a także nadwrażliwość na światło;
• inne ciężkie reakcje (częstość nieznana): żółte zabarwienie skóry i oczu związane z ciężkim uszkodzeniem komórek wątroby (żółtaczka) oraz gorączka z wysypką i objawami ze strony nerek w postaci ich powiększenia, niekiedy z bólem podczas oddawania moczu i bólem w dolnej części pleców (ciężkie zapalenie nerek).

Często (u 1 do 10 na 100 osób) obserwowano:

• stan zapalny ścian naczyń krwionośnych oraz zakrzepy (zakrzepowe zapalenie żył) w miejscu podania leku.

Niezbyt często (u 1 do 10 na 1 000 osób) mogą wystąpić:

• ból głowy oraz zawroty głowy;
• biegunka, nudności, wymioty;
• uczucie pełności w jamie brzusznej, wzdęcia z oddawaniem wiatrów;
• zaparcia oraz suchość w jamie ustnej;
• ból i dyskomfort w obrębie brzucha;
• wysypka skórna, rumień, wykwity skórne, świąd skóry;
• osłabienie, wyczerpanie lub ogólne złe samopoczucie;
• zaburzenia snu.

Rzadko (u 1 do 10 na 10 000 osób) mogą pojawić się:

• zaburzenia odczuwania smaku lub całkowity jego brak;
• zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie;
• pokrzywka;
• bóle stawów i bóle mięśni;
• zmiany masy ciała;
• podwyższona temperatura ciała, wysoka gorączka;
• obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy);
• reakcje alergiczne;
• depresja;
• powiększenie piersi u mężczyzn.

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 osób) opisywano:

• zaburzenia orientacji.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• omamy oraz stan splątania – szczególnie u pacjentów, u których takie objawy występowały już wcześniej;
• obniżone stężenie sodu we krwi;
• obniżone stężenie magnezu we krwi.

Działania niepożądane rozpoznawane na podstawie badań krwi. Część odchyleń nie daje początkowo objawów i wykrywana jest w badaniach laboratoryjnych:

• niezbyt często: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych;
• rzadko: zwiększone stężenie bilirubiny, zwiększone stężenie tłuszczów we krwi, a także nagłe zmniejszenie liczby granulocytów (rodzaju białych krwinek) związane z wysoką gorączką;
• bardzo rzadko: zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować częstsze krwawienia i siniaki; zmniejszenie liczby białych krwinek, co może sprzyjać częstszym zakażeniom; a także współistniejące, nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi.

O każdym objawie niepożądanym – również takim, którego nie wymieniono w ulotce – należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.