Interakcje Mozobil z innymi lekami
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Pleryksafor |
| Postać farmaceutyczna | Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych |
| Podmiot odpowiedzialny | Sanofi B.V. |
| Kod ATC | L03AX16 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Dotychczas nie przeprowadzono swoistych badań interakcji lekowych z Mozobil. Jednak na podstawie badań laboratoryjnych (in vitro) zebrano pewne informacje dotyczące potencjalnego ryzyka:
- Pleryksafor nie jest metabolizowany przez enzymy cytochrom P-450 (CYP) – oznacza to, że substancja ta nie ulega rozkładowi w wątrobie za pośrednictwem tego układu enzymatycznego, co zmniejsza ryzyko pewnych typów interakcji
- Pleryksafor nie inhibuje ani nie indukuje żadnego z głównych enzymów CYP-450 (w tym CYP1A2, CYP2B6, CYP3A4)
- Pleryksafor nie działa jako substrat ani inhibitor glikoproteiny P, co oznacza, że nie wpływa na transport leków za pośrednictwem tego białka transportowego
W badaniach klinicznych, w ramach mobilizacji komórek u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym, dodanie rytuksymabu do schematu leczenia mobilizującego (pleryksafor i G-CSF) nie wpłynęło na bezpieczeństwo pacjentów ani na uzysk komórek CD34+.
Ponieważ Mozobil stosowany jest wyłącznie pod nadzorem lekarza specjalisty, wszelkie decyzje o ewentualnym łączeniu z innymi lekami podejmuje lekarz prowadzący na podstawie indywidualnego profilu pacjenta.
