Skutki uboczne Molsidomina WZF
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Molsydomina |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Kod ATC | C01DX12 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Molsidomina WZF może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy przerwać stosowanie leku i zasięgnąć natychmiastowej porady lekarskiej lub zgłosić się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego, jeśli wystąpią reakcje alergiczne, w tym pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, które mogą powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu.
Często (u mniej niż 1 na 10 osób):
- Bóle głowy – występują zwłaszcza na początku leczenia i zwykle ustępują podczas dalszego stosowania leku. Dostosowanie dawkowania przez lekarza do indywidualnych potrzeb pacjenta może zmniejszyć lub wyeliminować to działanie niepożądane
Rzadko (u mniej niż 1 na 1000 osób):
- Reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje skórne i skurcz oskrzeli
- Zawroty głowy
- Znaczne obniżenie ciśnienia krwi – molsydomina zwykle obniża spoczynkowe ciśnienie krwi. U 1 do 10% pacjentów występuje niepożądane obniżenie ciśnienia (np. zawroty głowy), co może wymagać zmniejszenia dawki lub przerwania leczenia. Rzadko może wystąpić znaczące obniżenie ciśnienia z objawami takimi jak zapaść krążeniowa i wstrząs
- Nudności
- Alergiczne reakcje skórne
Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 osób):
- Wstrząs anafilaktyczny – reakcja nadwrażliwości o ostrym przebiegu, której towarzyszy obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk tkanek i duszność
Nieznana częstość (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- Mała liczba płytek krwi (małopłytkowość)
- Zaczerwienienie twarzy, wysypka skórna
- Obniżenie ciśnienia tętniczego, zwłaszcza podczas zmiany pozycji ciała na pionową (niedociśnienie ortostatyczne)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej charakterystyce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
