Interakcje IBUM FORTE PURE z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach planowanych do stosowania.

Nie należy stosować leku w przypadku przyjmowania:

• innych leków z grupy NLPZ (w tym inhibitorów COX-2 takich jak celekoksyb lub etorykoksyb)

Szczególnej ostrożności wymagają kombinacje z:

• Kortykosteroidami (np. prednizolon) – zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego
• Lekami przeciwpłytkowymi (kwas acetylosalicylowy) i selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny – zwiększone ryzyko działań niepożądanych w obrębie przewodu pokarmowego
• Lekami stosowanymi w nadciśnieniu i lekami moczopędnymi – NLPZ mogą osłabiać działanie tych leków i zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek (ważne aby pacjent pił dużo płynów)
• Litem – może zwiększać się działanie litu
• Metotreksatem – może zwiększać się działanie metotreksatu
• Takrolimusem – zwiększone ryzyko toksycznego działania na nerki
• Cyklosporyną – zwiększone ryzyko toksycznego działania na nerki
• Zydowudyną – zwiększone ryzyko krwawienia do stawów lub obrzęków u pacjentów z hemofilią z pozytywnym wynikiem testu na HIV
• Pochodnymi sulfonylomocznika (leki przeciwcukrzycowe) – zalecana kontrola stężenia glukozy we krwi
• Probenecydem i sulfinpirazonem – mogą opóźnić wydalanie ibuprofenu
• Glikozydami naparstnicy, fenytoiną i litem – ibuprofen może zwiększyć stężenie tych leków w osoczu
• Antybiotykami z grupy chinolonów – zwiększone ryzyko drgawek
• Cholestyraminą – może opóźniać i zmniejszać wchłanianie NLPZ
• Worykonazolem i flukonazolem – mogą zwiększać narażenie na NLPZ
• Baklofenen – działanie toksyczne baklofenu może wystąpić po rozpoczęciu stosowania ibuprofenu
• Rytonawirem – może zwiększać stężenie NLPZ w osoczu
• Aminoglikozydami – NLPZ mogą zmniejszyć wydalanie aminoglikozydów
• Mifepryston – nie należy stosować NLPZ w okresie 8-12 dni po podaniu mifeprystonu
• Antagonistami kanałów wapniowych – zmniejszona skuteczność przeciwnadciśnieniowa
• Desipraminą – zwiększona toksyczność dezipraminy
• Lewofloksacyną i ofloksacyną – zwiększone ryzyko działań ze strony ośrodkowego układu nerwowego
• Pochodnymi tienopirydyny – zwiększone ryzyko krwawień
• Bisfosfonianami – zwiększone ryzyko działań ze strony przewodu pokarmowego
• Lekami przeciwzakrzepowymi (warfaryna, tyklopidyna) – zwiększone ryzyko krwawień
• Inhibitorami ACE, beta-adrenolitykami, antagonistami receptora angiotensyny II – osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego