Skutki uboczne Furosemid Medreg

Jak każdy lek, Furosemid Medreg może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Klasyfikacja działań niepożądanych opiera się na następujących częstościach:

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób):

• zaburzenia równowagi elektrolitowej (w tym objawowe), odwodnienie i zmniejszona objętość krwi krążącej (szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku)
• zwiększone stężenie niektórych lipidów we krwi (trójglicerydów)
• zwiększone stężenie kreatyniny we krwi

Często (u nie więcej niż 1 na 10 osób):

• zagęszczenie krwi w przypadku nadmiernego wydalania moczu (hemokoncentracja)
• niedobór sodu i chlorków we krwi
• niedobór potasu we krwi
• zwiększony poziom cholesterolu i kwasu moczowego we krwi oraz napady dny moczanowej
• encefalopatia wątrobowa u pacjentów z zaawansowaną niewydolnością wątroby
• zwiększona objętość moczu

Niezbyt często (u nie więcej niż 1 na 100 osób):

• zmniejszona liczba płytek krwi (trombocytopenia)
• podwyższone stężenie cukru we krwi (zaburzona tolerancja glukozy i hiperglikemia), co może prowadzić do pogorszenia stanu metabolicznego u pacjentów z cukrzycą lub ujawnienia utajonej cukrzycy
• zaburzenia słuchu (w większości przemijające), zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
• nudności
• świąd, pokrzywka, reakcje skórne i błon śluzowych z zaczerwienieniem, powstawaniem pęcherzy lub łuszczeniem się skóry
• zwiększona wrażliwość na światło

Rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

• zwiększona liczba pewnych białych krwinek (eozynofilia)
• zmniejszona liczba białych krwinek (leukopenia)
• ciężkie reakcje nadwrażliwości (wstrząs anafilaktyczny)
• mrowienie lub drętwienie kończyn (parestezje)
• zapalenie naczyń krwionośnych
• głuchota (czasami nieodwracalna), dzwonienie w uszach
• dolegliwości żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunka)
• zapalenie nerek (cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek)
• gorączka

Bardzo rzadko (u nie więcej niż 1 na 10 000 osób):

• niedokrwistość spowodowana nadmiernym rozpadem krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna)
• niedokrwistość spowodowana zaburzeniami tworzenia krwi w szpiku kostnym (niedokrwistość aplastyczna)
• znaczne zmniejszenie liczby niektórych białych krwinek związane ze zwiększonym ryzykiem zakażenia (agranulocytoza)
• ostre zapalenie trzustki
• zaburzenia przepływu żółci (cholestaza)
• zwiększenie aktywności niektórych enzymów wątrobowych (transaminaz)

Częstość nieznana:

• zaostrzenie lub aktywacja tocznia rumieniowatego układowego
• niedobór wapnia i magnezu we krwi
• zasadowica metaboliczna (podwyższone pH krwi)
• zaburzenia czynności nerek związane z nadużywaniem i długotrwałym stosowaniem furosemidu (rzekomy zespół Barttera)
• zawroty głowy, omdlenia i utrata przytomności, bóle głowy
• zakrzepica
• ciężkie reakcje skórne: zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna nekroliza naskórka (TEN), ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), reakcja DRESS
• przypadki poważnych problemów z mięśniami (rabdomioliza), często związanych z ciężkimi stanami niedoboru potasu
• zwiększenie stężenia sodu, chlorków i mocznika w moczu
• objawy niedrożności dróg moczowych, zatrzymanie moczu (u pacjentów z częściowym oddawaniem moczu)
• kamienie nerkowe u wcześniaków
• niewydolność nerek
• zwiększone ryzyko przetrwałego przewodu tętniczego u wcześniaków leczonych w pierwszych tygodniach życia