Skutki uboczne Dermovate

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaKlobetazol (propionian klobetazolu)
Postać farmaceutycznaMaść, Roztwór na skórę, Krem
Podmiot odpowiedzialnyGlaxoSmithKline Trading Services Limited
Kod ATCD07AD01
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy lek, Dermovate może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Aby zapobiegać występowaniu objawów niepożądanych, należy stosować najmniejszą dawkę zapewniającą działanie lecznicze i przestrzegać zaleceń lekarza.

Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):

  • Świąd
  • Miejscowe pieczenie lub ból skóry

Działania niepożądane występujące niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

  • Miejscowe zmiany zanikowe skóry
  • Rozstępy
  • Rozszerzenie powierzchownych naczyń krwionośnych (teleangiektazje)

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

  • Miejscowa nadwrażliwość
  • Zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza
  • Objawy zespołu Cushinga: twarz księżycowata, otyłość brzuszna
  • Opóźnienie zwiększenia masy ciała lub opóźnienie wzrostu kostnego u dzieci
  • Osteoporoza
  • Hiperglikemia (zbyt duże stężenie cukru we krwi)
  • Glikozuria (cukier w moczu)
  • Nadciśnienie tętnicze
  • Zwiększenie masy ciała lub otyłość
  • Zmniejszenie stężenia endogennego kortyzolu
  • Łysienie, łamliwość włosów
  • Zakażenia oportunistyczne
  • Ścieńczenie skóry, zmarszczki na skórze
  • Przesuszenie skóry
  • Przebarwienia
  • Nadmierne owłosienie
  • Zaostrzenie objawów choroby pierwotnej
  • Kontaktowe alergiczne zapalenie skóry
  • Łuszczyca krostkowa
  • Rumień, wysypka, pokrzywka
  • Trądzik
  • Podrażnienie skóry lub ból w miejscu podania
  • Zmętnienie soczewki oka (zaćma)
  • Zwiększone ciśnienie wewnątrz gałki ocznej (jaskra)

Działania niepożądane o częstości nieznanej (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • Zaburzenia widzenia spowodowane odwarstwieniem siatkówki oka (centralna surowicza chorioretinopatia, CSCR)
  • Nieostre widzenie

Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenie widzenia, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. W przypadku stosowania na powieki należy uważać, aby lek nie dostał się do oka, gdyż wielokrotne narażenie może doprowadzić do wystąpienia jaskry i zaćmy.

Dzieci są bardziej podatne na wystąpienie zmian zanikowych skóry podczas miejscowego stosowania kortykosteroidów. Ryzyko działań ogólnoustrojowych jest większe w przypadku stosowania na duże powierzchnie ciała, przez długi czas, pod opatrunkiem okluzyjnym lub na uszkodzoną skórę.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymienionych powyżej, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Przydatne zasoby