Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaKwas traneksamowy
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyAdamed Pharma S.A.
Kod ATCB02AA02
ProceduraNAR
KategorieLeki stosowane w chorobach rzadkich

Skutki uboczne Deporium

Jak każdy lek, Deporium może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawione są możliwe skutki uboczne z uwzględnieniem częstości ich występowania.

Często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 10 pacjentów):

  • Nudności
  • Wymioty
  • Biegunka

Te dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego występują najczęściej i zazwyczaj mają charakter przejściowy. W przypadku ich utrzymywania się lub nasilenia należy skonsultować się z lekarzem.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

  • Świąd skóry
  • Zaczerwienienie skóry
  • Obrzęk skóry

Objawy te mogą wskazywać na reakcję alergiczną na składniki leku. W przypadku ich wystąpienia należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć od 1 do 10 na 1000 pacjentów):

  • Zakrzep krwi w naczyniach krwionośnych (zakrzepica) - wymaga natychmiastowej pomocy medycznej
  • Trombocytopenia (spadek liczby płytek krwi) i wydłużenie czasu krwawienia
  • Zaburzone widzenie, zwłaszcza widzenie barw - zwykle normalne widzenie powraca po zaprzestaniu stosowania leku
  • Zawroty głowy

Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • Drgawki, szczególnie przy stosowaniu dużych dawek leku

Szczególne ostrzeżenia dotyczące działań niepożądanych:

  • U pacjentów z drgawkami w wywiadzie lekarz powinien zastosować najmniejszą możliwą dawkę w celu uniknięcia wystąpienia drgawek przy stosowaniu leku Deporium.
  • W rzadkich przypadkach może wystąpić utrata wzroku i zaburzenia widzenia kolorów jako efekt uboczny leku. Jeśli pacjent przyjmuje lek Deporium przez dłuższy czas, lekarz powinien monitorować jego stan pod tym kątem.
  • Pacjenci z czynnikami ryzyka zakrzepicy powinni być szczególnie obserwowani podczas stosowania leku ze względu na potencjalne ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym objawów niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub do podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie leku do obrotu.

Należy pamiętać, że zgłaszanie działań niepożądanych przyczynia się do gromadzenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku, co może pomóc w lepszym zrozumieniu jego profilu bezpieczeństwa.