Skutki uboczne Cerebrolysin
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Cerebrolizyna |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań i infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Ever Neuro Pharma GmbH |
| Kod ATC | |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Cerebrolysin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy niezwłocznie poinformować lekarza lub pielęgniarkę.
Działania niepożądane występujące rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
- Brak apetytu
- Pobudzenie (agresja, splątanie, bezsenność) – związane z pożądanym działaniem aktywującym preparatu
- Zawroty głowy, uczucie gorąca lub pocenie się – zwykle przy zbyt szybkim wstrzyknięciu
- Świąd skóry
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- Reakcje nadwrażliwości lub alergiczne: reakcje skórne, świąd, miejscowe reakcje zapalne, ból głowy, ból szyi, bóle kończyn, gorączka, ból lędźwiowo-krzyżowy, duszność, dreszcze, stan podobny do wstrząsu
- Napady padaczkowe typu grand mal i drgawki – zgłaszane w pojedynczych przypadkach
- Kołatanie serca (palpitacje) lub zaburzenia rytmu serca – przy zbyt szybkim wstrzyknięciu
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: niestrawność, biegunka, zaparcia, wymioty, nudności
- Reakcje w miejscu podania: rumień, uczucie pieczenia
W jednym z badań klinicznych zgłaszano rzadkie przypadki następujących objawów: hiperwentylacja, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, uczucie zmęczenia, drżenie, depresja, apatia, senność oraz objawy grypopodobne (uczucie zimna, kaszel, zakażenia dróg oddechowych).
Należy mieć na uwadze, że Cerebrolysin jest stosowany głównie u osób w podeszłym wieku, a wiele wymienionych działań niepożądanych jest typowych dla tej populacji pacjentów i może występować niezależnie od przyjmowania leku.
W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych niewymienionych w ulotce lub pogorszenia wymienionych dolegliwości, należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa) lub podmiotowi odpowiedzialnemu.
