Dawkowanie Capecitabinum Glenmark - jak stosować?

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaKapecytabina
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyGlenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kod ATCL01BC06
ProceduraMRP
Kategorie

Dawka leku jest ustalana indywidualnie przez lekarza prowadzącego na podstawie powierzchni ciała pacjenta, którą oblicza się ze wzrostu i masy ciała. Standardowo stosowana dawka u dorosłych wynosi 1250 mg/m² powierzchni ciała dwa razy na dobę (rano i wieczorem). Dla pacjenta o masie ciała 64 kg i wzroście 164 cm (powierzchnia ciała 1,7 m²) dawka wynosi 4 tabletki po 500 mg i 1 tabletkę 150 mg dwa razy dziennie. Natomiast dla osoby o masie 80 kg i wzroście 180 cm (powierzchnia 2,00 m²) dawka to 5 tabletek po 500 mg dwa razy dziennie.

Lekarz może zalecić przyjmowanie łącznie tabletek 150 mg i 500 mg na każdą dawkę, aby osiągnąć właściwą dawkę dostosowaną do powierzchni ciała. Tabletki należy przyjmować rano i wieczorem zgodnie z zaleceniem lekarza, w całości (bez kruszenia ani przecinania), popijając wodą, w ciągu 30 minut po zakończeniu posiłku (śniadania i kolacji).

Standardowy schemat leczenia przewiduje przyjmowanie tabletek przez 14 dni, po czym następuje 7-dniowa przerwa (bez przyjmowania tabletek). Ten 21-dniowy okres stanowi jeden cykl leczenia. W skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi dawka może być niższa niż 1250 mg/m² powierzchni ciała, a okres przyjmowania tabletek może ulec zmianie (na przykład codziennie, bez przerwy).

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lekarz może zalecić zmniejszenie dawki lub okresowe przerwanie stosowania leku. Szczególnie ważne jest natychmiastowe skontaktowanie się z lekarzem i przerwanie stosowania w przypadku: biegunki (co najmniej 4 dodatkowe wypróżnienia dziennie lub biegunka w nocy), wymiotów (częściej niż raz na 24 godziny), nudności ze znaczną utratą apetytu, zapalenia jamy ustnej, reakcji skórnej dłoni i stóp, gorączki 38°C lub wyższej, objawów zakażenia lub bólu w klatce piersiowej.

Pacjenci z częściowym niedoborem enzymu dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD) mogą wymagać zmniejszenia dawki. Zaleca się wykonanie badania w celu sprawdzenia aktywności DPD przed rozpoczęciem leczenia. U osób z całkowitym niedoborem DPD lek jest przeciwwskazany.