Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaKapecytabina
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyGlenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kod ATCL01BC06
ProceduraMRP
Kategorie

Dawkowanie Capecitabinum Glenmark - jak stosować?

Dawka leku jest ustalana indywidualnie przez lekarza prowadzącego na podstawie powierzchni ciała pacjenta, którą oblicza się ze wzrostu i masy ciała. Standardowo stosowana dawka u dorosłych wynosi 1250 mg/m² powierzchni ciała dwa razy na dobę (rano i wieczorem). Dla pacjenta o masie ciała 64 kg i wzroście 164 cm (powierzchnia ciała 1,7 m²) dawka wynosi 4 tabletki po 500 mg i 1 tabletkę 150 mg dwa razy dziennie. Natomiast dla osoby o masie 80 kg i wzroście 180 cm (powierzchnia 2,00 m²) dawka to 5 tabletek po 500 mg dwa razy dziennie.

Lekarz może zalecić przyjmowanie łącznie tabletek 150 mg i 500 mg na każdą dawkę, aby osiągnąć właściwą dawkę dostosowaną do powierzchni ciała. Tabletki należy przyjmować rano i wieczorem zgodnie z zaleceniem lekarza, w całości (bez kruszenia ani przecinania), popijając wodą, w ciągu 30 minut po zakończeniu posiłku (śniadania i kolacji).

Standardowy schemat leczenia przewiduje przyjmowanie tabletek przez 14 dni, po czym następuje 7-dniowa przerwa (bez przyjmowania tabletek). Ten 21-dniowy okres stanowi jeden cykl leczenia. W skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi dawka może być niższa niż 1250 mg/m² powierzchni ciała, a okres przyjmowania tabletek może ulec zmianie (na przykład codziennie, bez przerwy).

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lekarz może zalecić zmniejszenie dawki lub okresowe przerwanie stosowania leku. Szczególnie ważne jest natychmiastowe skontaktowanie się z lekarzem i przerwanie stosowania w przypadku: biegunki (co najmniej 4 dodatkowe wypróżnienia dziennie lub biegunka w nocy), wymiotów (częściej niż raz na 24 godziny), nudności ze znaczną utratą apetytu, zapalenia jamy ustnej, reakcji skórnej dłoni i stóp, gorączki 38°C lub wyższej, objawów zakażenia lub bólu w klatce piersiowej.

Pacjenci z częściowym niedoborem enzymu dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD) mogą wymagać zmniejszenia dawki. Zaleca się wykonanie badania w celu sprawdzenia aktywności DPD przed rozpoczęciem leczenia. U osób z całkowitym niedoborem DPD lek jest przeciwwskazany.