Brukinsa - ulotka dla pacjenta

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Brukinsa?

BRUKINSA (zanubrutynib) jest lekiem przeciwnowotworowym należącym do grupy inhibitorów kinazy białkowej. Jego główny mechanizm działania polega na blokowaniu kinazy tyrozynowej Brutona - białka wspierającego wzrost i przeżycie komórek nowotworowych. Poprzez hamowanie tego białka, lek zmniejsza liczbę komórek nowotworowych i spowalnia postęp choroby. BRUKINSA znajduje zastosowanie w leczeniu kilku typów nowotworów krwi:

• Makroglobulinemia Waldenströma (chłoniak limfoplazmocytowy) - w przypadku nawrotu choroby, nieskuteczności wcześniejszego leczenia lub u pacjentów, którzy nie mogą przyjmować chemioterapii w połączeniu z przeciwciałami
• Chłoniak strefy brzeżnej - w sytuacji nawrotu choroby lub gdy wcześniejsze leczenie nie przyniosło oczekiwanych rezultatów
• Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) - zarówno u pacjentów wcześniej nieleczonych, jak i w przypadku nawrotu choroby lub braku odpowiedzi na poprzednie terapie
• Chłoniak grudkowy (FL) - w skojarzeniu z obinutuzumabem, gdy doszło do nawrotu choroby lub wcześniejsze leczenie okazało się nieskuteczne

Aktualna ulotka leku Brukinsa

Ulotka Brukinsa – najważniejsze informacje dla pacjenta

Poniżej znajdziesz najważniejsze informacje z ulotki leku Brukinsa: skład, zasady bezpiecznego stosowania i ostrzeżenia, a także odnośniki do szczegółowego dawkowania, skutków ubocznych i interakcji. Pełną ulotkę dla pacjenta w formacie PDF pobierzesz powyżej.

Jaki jest skład Brukinsa, jakie substancje zawiera?

Każda kapsułka twarda BRUKINSA zawiera 80 mg zanubrutynibu jako substancję czynną. Pozostałe składniki to:

• Zawartość kapsułki: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan (E487), krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian
• Otoczka kapsułki: żelatyna i tytanu dwutlenek (E171)
• Tusz do nadruku: szelak (E904), żelaza tlenek czarny (E172) i glikol propylenowy (E1520)

Szczegółowe dawkowanie leku Brukinsa – dawki dla dorosłych i dzieci, sposób podawania oraz postępowanie przy pominięciu dawki – opisujemy w osobnej sekcji.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Brukinsa?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku BRUKINSA, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku wraz z ulotką. Lekarz oceni stan pacjenta i zaleci odpowiednie postępowanie.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Brukinsa – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania leku BRUKINSA należy zachować szczególną ostrożność przy spożywaniu grejpfrutów oraz pomarańczy sewilskich (gorzkich), ponieważ mogą one zwiększać stężenie leku we krwi. Nie określono wpływu alkoholu na działanie leku, jednak ze względu na charakter leczonej choroby oraz możliwe działania niepożądane, wskazane jest ograniczenie spożycia alkoholu podczas terapii.

Czy można stosować Brukinsa w okresie ciąży i karmienia piersią?

Leku BRUKINSA nie należy stosować w czasie ciąży, gdyż może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas przyjmowania leku oraz przez co najmniej miesiąc po zakończeniu leczenia. Należy stosować dwie metody antykoncepcji jednocześnie - oprócz hormonalnych środków antykoncepcyjnych (tabletki, systemy antykoncepcyjne) wymagane jest również stosowanie metody barierowej (np. prezerwatywy).

Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku BRUKINSA, ponieważ może on przenikać do mleka matki.

Jak każdy lek, Brukinsa może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Pełną listę z podziałem na częstość występowania znajdziesz w sekcji skutki uboczne leku Brukinsa.

Informacje o łączeniu z innymi lekami, suplementami znajdziesz w sekcji interakcje leku Brukinsa.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)