Interakcje Braunoderm zabarwiony z innymi lekami
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Alkohol izopropylowy, Jodowany powidon |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór na skórę |
| Podmiot odpowiedzialny | B. Braun Melsungen AG |
| Kod ATC | D08AX05 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich preparatach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o tych, które planuje się stosować.
Powidon jodowany wchodzi w reakcje z białkami i niektórymi innymi substancjami organicznymi, takimi jak składniki krwi lub ropy, które mogą osłabiać jego działanie dezynfekujące. Dlatego przed aplikacją preparatu skóra powinna być dokładnie oczyszczona z takich zanieczyszczeń.
Jednoczesne stosowanie powidonu jodowanego ze środkami dezynfekującymi zawierającymi następujące substancje może spowodować ich wzajemną inaktywację:
- srebro
- nadtlenek wodoru
- taurolidyna
Jod może reagować z produktami zawierającymi związki rtęci, tworząc silnie żrący jodek rtęci. Nie stosować preparatu jednocześnie z produktami do leczenia lub dezynfekcji ran zawierającymi związki rtęci lub po ich użyciu, z uwagi na niebezpieczeństwo ciężkiego podrażnienia skóry.
Wpływ na badania diagnostyczne:
- Powidon jodowany może powodować fałszywie dodatnie wyniki niektórych badań laboratoryjnych, takich jak badanie na zawartość hemoglobiny lub glukozy w kale i moczu
- Preparat może zmniejszać wychwyt radioaktywnego jodu przez tarczycę i w wyniku tego zaburzać wyniki testów diagnostycznych tarczycy (scyntygrafia, określanie stężenia jodu związanego z białkiem, diagnostyka radioizotopem jodu)
- Przez 1 do 2 tygodni po zastosowaniu preparatu nie należy wykonywać scyntygrafii tarczycy
Nie stosować preparatu na 1 do 2 tygodni przed i po terapii radioizotopami jodu (aż do zakończenia leczenia).
