Skutki uboczne Betahistine dihydrochloride Accord

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaBetahistyna
Postać farmaceutycznaTabletki
Podmiot odpowiedzialnyAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATCN07CA01
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, preparat ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W trakcie leczenia betahistyną mogą wystąpić następujące działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości występowania.

Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10):

  • Ból głowy
  • Senność
  • Nudności (mdłości)
  • Niestrawność
  • Łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak wymioty, ból brzucha, wzdęcia i gazy

Przyjmowanie leku wraz z pokarmem może ograniczyć występowanie i nasilenie dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego.

Działania niepożądane o częstości nieznanej (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych):

  • Reakcje alergiczne, w tym anafilaksja (wstrząs alergiczny)
  • Obrzęk twarzy, warg, języka lub szyi - mogą powodować trudności w oddychaniu
  • Czerwona wysypka skórna
  • Świąd skóry
  • Obrzęk głębszych warstw skóry spowodowany gromadzeniem się płynu (obrzęk naczynioruchowy)
  • Wysypki skórne w tym z powstawaniem pęcherzy (pokrzywka)
  • Silne swędzenie (świąd)
  • Zawroty głowy
  • Uczucie osłabienia lub braku energii
  • Ból w klatce piersiowej
  • Kołatanie serca
  • Przyspieszona akcja serca (tachykardia)
  • Obniżenie ciśnienia tętniczego krwi
  • Utrata świadomości
  • Skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową

Ciężkie reakcje alergiczne: Jeśli wystąpi jeden z wymienionych objawów reakcji alergicznej, należy natychmiast przerwać leczenie i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Objawy takie jak obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, czerwona wysypka czy silny świąd mogą wskazywać na poważną reakcję nadwrażliwości wymagającą pilnej interwencji medycznej.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.