Skutki uboczne Betahistine dihydrochloride Accord
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Betahistyna |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Podmiot odpowiedzialny | Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | N07CA01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W trakcie leczenia betahistyną mogą wystąpić następujące działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości występowania.
Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10):
- Ból głowy
- Senność
- Nudności (mdłości)
- Niestrawność
- Łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak wymioty, ból brzucha, wzdęcia i gazy
Przyjmowanie leku wraz z pokarmem może ograniczyć występowanie i nasilenie dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego.
Działania niepożądane o częstości nieznanej (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych):
- Reakcje alergiczne, w tym anafilaksja (wstrząs alergiczny)
- Obrzęk twarzy, warg, języka lub szyi - mogą powodować trudności w oddychaniu
- Czerwona wysypka skórna
- Świąd skóry
- Obrzęk głębszych warstw skóry spowodowany gromadzeniem się płynu (obrzęk naczynioruchowy)
- Wysypki skórne w tym z powstawaniem pęcherzy (pokrzywka)
- Silne swędzenie (świąd)
- Zawroty głowy
- Uczucie osłabienia lub braku energii
- Ból w klatce piersiowej
- Kołatanie serca
- Przyspieszona akcja serca (tachykardia)
- Obniżenie ciśnienia tętniczego krwi
- Utrata świadomości
- Skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową
Ciężkie reakcje alergiczne: Jeśli wystąpi jeden z wymienionych objawów reakcji alergicznej, należy natychmiast przerwać leczenie i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Objawy takie jak obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, czerwona wysypka czy silny świąd mogą wskazywać na poważną reakcję nadwrażliwości wymagającą pilnej interwencji medycznej.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
