Skutki uboczne Ambroksol Orifarm
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ambroksol |
| Postać farmaceutyczna | Syrop |
| Podmiot odpowiedzialny | Orifarm Healthcare A/S |
| Kod ATC | R05CB06 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Ambroksol Orifarm może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna i przemijająca.
Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- Reakcje nadwrażliwości
- Reakcje uczuleniowe: odczyny skórne, zaczerwienienie i/lub pieczenie błon śluzowych, obrzęk twarzy, duszności, dreszcze
- Wysypka, pokrzywka
- Bóle brzucha
- Zaparcia
- Zgaga
- Niestrawność
- Nudności i wymioty
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- Reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny
- Obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej)
- Świąd
- Ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, ostra uogólniona krostkowica
W przypadku wystąpienia wysypki lub zmian na błonach śluzowych (jamy ustnej, gardła, nosa, oczu, narządów płciowych) należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem ambroksolu chlorowodorku.
Podczas długotrwałego stosowania w rzadkich przypadkach mogą wystąpić:
- Suchość błony śluzowej jamy ustnej i dróg oddechowych
- Wodnisty wyciek z nosa
- Zwiększone wydzielanie śliny
- Zaburzenia oddawania moczu
Donoszono także o sporadycznym występowaniu uczucia znużenia i/lub zmęczenia u pacjentów otrzymujących ambroksol w dawce 60-120 mg na dobę. U pacjentów z astmą oskrzelową lek może początkowo nasilać kaszel. Preparat rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli ze względu na obecność siarczyn w składzie.
