Skutki uboczne Akineton

Jak każdy produkt leczniczy, Akineton może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Działania niepożądane występują przede wszystkim na początku leczenia oraz w przypadku zbyt szybkiego zwiększania dawek. Częstość występowania poszczególnych działań klasyfikuje się następująco: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych).

Działania niepożądane występujące rzadko:

• W przypadku większych dawek: ekscytacja, pobudzenie, lęk, dezorientacja, zespoły deliryczne, omamy, bezsenność (pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego jest częste u pacjentów z zaburzeniami czynności mózgu i może wymagać zmniejszenia dawki)
• Wpływ na fazy snu, w tym przejściowe skrócenie snu REM
• Uczucie zmęczenia, zawroty głowy, zaburzenia pamięci
• Przyspieszona czynność serca (tachykardia, palpitacje)
• Suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności, zaburzenia żołądkowe
• Drgania mięśni
• Senność

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko:

• Nadwrażliwość
• Nerwowość, nienaturalnie podniesiony nastrój (euforia)
• Ból głowy, ruchy mimowolne (dyskinezy), zaburzenia koordynacji ruchowej (ataksja) i zaburzenia mowy
• Zwiększona skłonność do drgawek i napadów padaczkowych
• Zaburzenia widzenia, zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic (mydriasis) ze zwiększoną wrażliwością na światło; może wystąpić jaskra z zamkniętym kątem przesączania (należy regularnie kontrolować ciśnienie wewnątrzgałkowe)
• Zwolnienie akcji serca (bradykardia)
• Zaparcia
• Zmniejszenie wydzielania potu, wysypka alergiczna na skórze
• Trudności w oddawaniu moczu, szczególnie u pacjentów z powiększoną prostatą (gruczolakiem prostaty); rzadziej: zatrzymanie moczu (w przypadku całkowitego zatrzymania oddawania moczu należy natychmiast powiadomić lekarza, ponieważ może być konieczne zmniejszenie dawki leku lub podanie antidotum – karbacholu)

Działania niepożądane o nieznanej częstości:

• Obrzęk lub zapalenie ślinianek przyusznych

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.