Bleomedac

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Bleomedac?

Bleomedac zawiera składnik czynny o nazwie siarczan bleomycyny. Bleomedac należy do grupy leków cytostatycznych. Leki te są lekami przeciwnowotworowymi czasami nazywanymi chemioterapeutykami. Atakują komórki rakowe i zapobiegają ich podziałowi. Lek Bleomedac stosuje się zwykle w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi bądź radioterapią. Bleomedac stosowany jest w leczeniu: • Nowotworów głowy i szyi, szyjki macicy oraz zewnętrznych narządów płciowych • Choroby Hodgkina i chłoniaków nieziarniczych (nowotwory gruczołów limfatycznych) • Raka jąder • Nagromadzenia płynu w płucach spowodowanego nowotworem

Aktualna ulotka leku Bleomedac

Jaki jest skład Bleomedac, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest siarczan bleomycyny. Substancją czynną leku jest bleomycyna (siarczan bleomycyny). Jedna fiolka o pojemności 10 ml zawiera 15000 j.m. (wg Farmakopei Europejskiej) bleomycyny (w postaci siarczanu bleomycyny). 1 ml roztworu po rekonstytucji zawiera 1500 – 2000 j.m. bleomycyny. Brak innych składników.

Jak dawkować Bleomedac?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Bleomedac?

Objawy, które mogą wystąpić, jeśli pacjent otrzymał zbyt dużą dawkę leku Bleomedac to: obniżone ciśnienie krwi, gorączka, przyspieszone bicie serca i wstrząs. Jeśli pacjent podejrzewa przedawkowanie, należy natychmiast ostrzec o tym lekarza. Podawanie leku musi zostać natychmiast przerwane.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Bleomedac – czy mogę spożywać alkohol?

Brak informacji na temat związku stosowania leku z jedzeniem i piciem.

Czy można stosować Bleomedac w okresie ciąży i karmienia piersią?

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Brak wystarczających danych klinicznych dotyczących leku , aby ocenić jego potencjalną szkodliwość w okresie ciąży. Natomiast w badaniach na zwierzętach wykazano szkodliwy wpływ bleomycyny na płód. Nie należy podawać leku pacjentkom w okresie ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia lekiem, powinna porozmawiać z lekarzem o istniejących zagrożeniach dla nienarodzonego dziecka i być uważnie monitorowana. Jeśli pacjentka rozważa możliwość zajścia w ciążę po zakończeniu terapii, powinna uprzednio skorzystać z konsultacji ze specjalistą z zakresu genetyki. Należy podjąć kroki zapobiegające ciąży. Należy stosować odpowiednie środki zapobiegające ciąży w trakcie leczenia oraz przez co najmniej 3 miesiące po zakończeniu leczenia lekiem. Mężczyźni powinni zasięgnąć porady w sprawie zamrożenia nasienia, ponieważ istnieje możliwość, że sperma stanie się nieodwracalnie jałowa z powodu leczenia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)