Capecitabinum Glenmark

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Capecitabinum Glenmark?

Capecitabinum Glenmark należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych cytostatykami, które hamują wzrost komórek nowotworowych. Po przyjęciu doustnym kapecytabina nie jest aktywna w formie pierwotnej, lecz stanowi prekursor leku, który ulega przekształceniu w organizmie pacjenta w aktywną postać – 5-fluorouracyl. Co istotne, większa ilość aktywnego metabolitu gromadzi się bezpośrednio w tkance nowotworowej niż w zdrowych tkankach, co stanowi podstawę mechanizmu działania tego leku.

Preparat stosowany jest w leczeniu raka okrężnicy, gdzie znajduje zastosowanie zarówno jako monoterapia, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Ważnym wskazaniem jest również zapobieganie nawrotom raka okrężnicy po całkowitym chirurgicznym usunięciu guza nowotworowego, co stanowi element leczenia uzupełniającego (adiuwantowego) po operacji.

Lek jest również wskazany w terapii raka odbytnicy, często w połączeniu z radioterapią i innymi chemioterapeutykami. W przypadkach zaawansowanego raka żołądka kapecytabina może być stosowana w połączeniu z lekami opartymi na platynie, stanowiąc opcję terapeutyczną dla pacjentów z przerzutową postacią choroby.

W onkologii raka piersi Capecitabinum Glenmark znajduje zastosowanie w różnych liniach leczenia. Może być stosowany jako monoterapia u pacjentek opornych na taksany i antracykliny, lub w skojarzeniu z docetakselem u pacjentek z przerzutowym rakiem piersi po niepowodzeniu wcześniejszej chemioterapii zawierającej antracykliny.

Decyzja o zastosowaniu kapecytabiny jako monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi (takimi jak oksaliplatyna, cisplatyna, irynotekan, bewacyzumab czy kwas folinowy) zależy od typu nowotworu, stadium zaawansowania choroby, ogólnego stanu pacjenta oraz wcześniejszego leczenia. Lek powinien być przepisywany wyłącznie przez lekarza posiadającego doświadczenie w stosowaniu chemioterapii nowotworowej.

Aktualna ulotka leku Capecitabinum Glenmark

Jaki jest skład Capecitabinum Glenmark, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest kapecytabina. Preparat dostępny jest w dwóch mocach: tabletka powlekana 150 mg zawiera 150 mg kapecytabiny, natomiast tabletka powlekana 500 mg zawiera 500 mg kapecytabiny.

Substancje pomocnicze wchodzące w skład rdzenia tabletki to:

• laktoza bezwodna
• celuloza mikrokrystaliczna
• hypromeloza
• kroskarmeloza sodowa
• magnezu stearynian

Otoczka tabletki zawiera następujące składniki pomocnicze:

• hypromeloza
• talk
• tytanu dwutlenek (E171)
• żelaza tlenek czerwony (E172)
• żelaza tlenek żółty (E172)

Ze względu na obecność laktozy bezwodnej w składzie, pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza że uznaje się go za produkt praktycznie wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Capecitabinum Glenmark?

W razie przyjęcia większej dawki leku niż zalecana należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem prowadzącym przed przyjęciem kolejnej dawki. Przedawkowanie może prowadzić do wystąpienia poważnych objawów niepożądanych, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.

Objawy przedawkowania kapecytabiny mogą obejmować:

• nudności lub mdłości
• biegunkę
• zapalenie lub owrzodzenie jelit lub jamy ustnej
• ból lub krwawienie z jelit lub żołądka
• zahamowanie czynności szpiku kostnego (zmniejszenie liczby niektórych rodzajów krwinek)

Należy natychmiast poinformować lekarza prowadzącego, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów po przyjęciu zbyt dużej dawki leku. W przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej – należy kontynuować leczenie według zaleconego schematu i skontaktować się z lekarzem.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Capecitabinum Glenmark – czy mogę spożywać alkohol?

Capecitabinum Glenmark należy przyjmować nie później niż 30 minut po posiłku. Tabletki powinny być przyjmowane po śniadaniu i kolacji, co zapewnia lepszą tolerancję leku i zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

Ulotka leku nie zawiera szczegółowych informacji na temat bezpośrednich interakcji kapecytabiny z alkoholem. Niemniej jednak, ze względu na charakter chemioterapii i potencjalne działania niepożądane (nudności, wymioty, zaburzenia czynności wątroby), zaleca się unikanie spożywania alkoholu w trakcie leczenia lub ograniczenie jego spożycia do minimum po konsultacji z lekarzem prowadzącym.

Pacjenci z ciężkimi nudnościami i wymiotami, którzy nie są w stanie przyswoić wody lub pokarmów, powinni natychmiast skontaktować się z lekarzem, gdyż może to prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych wymagających przerwania leczenia.

Czy można stosować Capecitabinum Glenmark w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie wolno przyjmować leku Capecitabinum Glenmark w czasie ciąży lub jeżeli pacjentka przypuszcza, że może być w ciąży. Przed rozpoczęciem leczenia pacjentka powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty, jeśli jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko.

W okresie leczenia i przez 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki nie wolno karmić piersią. Kapecytabina może przedostawać się do mleka matki i stanowić zagrożenie dla dziecka karmionego piersią.

Pacjentki zdolne do zajścia w ciążę powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez 6 miesięcy od przyjęcia ostatniej dawki. Również mężczyźni, których partnerki są zdolne do zajścia w ciążę, powinni stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez 3 miesiące od przyjęcia ostatniej dawki leku.

Kapecytabina jest lekiem przeciwnowotworowym o potencjalnym działaniu teratogennym (uszkadzającym płód), dlatego przestrzeganie tych zaleceń jest kluczowe dla bezpieczeństwa potencjalnego potomstwa.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)