Symetlip - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Symetlip?

Symetlip to lek złożony zawierający dwie substancje czynne – sytagliptynę oraz metforminę, przeznaczony do stosowania u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2. Cukrzyca typu 2 to przewlekła choroba metaboliczna, w przebiegu której organizm nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny lub wytwarzana insulina nie działa prawidłowo, co prowadzi do podwyższonego stężenia glukozy we krwi.

Sytagliptyna należy do grupy leków nazywanych inhibitorami DPP-4 (inhibitorami dipeptydylopeptydazy-4). Działa poprzez zwiększenie uwalniania insuliny z trzustki po spożyciu posiłku oraz zmniejszenie wydzielania glukagonu, hormonu podwyższającego stężenie cukru we krwi. Metformina natomiast należy do grupy biguanidów i zmniejsza ilość glukozy wytwarzanej przez wątrobę, poprawia wrażliwość tkanek na insulinę oraz spowalnia wchłanianie glukozy z przewodu pokarmowego.

Skojarzone działanie obu substancji prowadzi do wyrównania stężenia cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2. Lek jest stosowany wraz z dietą i ćwiczeniami fizycznymi, które stanowią podstawę terapii cukrzycy. Może być stosowany jako jedyny lek przeciwcukrzycowy, gdy sama dieta i wysiłek fizyczny nie są wystarczające, lub w skojarzeniu z innymi lekami obniżającymi stężenie glukozy we krwi.

Preparat może być łączony z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak insulina, pochodne sulfonylomocznika (na przykład glimepiryd) lub glitazony (takie jak pioglitazon). Wybór odpowiedniego schematu terapeutycznego zależy od indywidualnej sytuacji klinicznej pacjenta, wcześniejszego leczenia oraz stopnia wyrównania metabolicznego cukrzycy. Niewyrównana cukrzyca może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych, w tym chorób serca, nerek, utraty wzroku czy amputacji kończyn, dlatego właściwa kontrola glikemii jest kluczowa.

Celem stosowania Symetlip jest zmniejszenie stężenia cukru we krwi oraz zapobieganie długoterminowym powikłaniom cukrzycy. Ważne jest, aby pacjenci kontynuowali zalecaną przez lekarza dietę oraz regularną aktywność fizyczną podczas przyjmowania tego leku, ponieważ stanowią one nieodłączną część skutecznego leczenia cukrzycy typu 2. Lekarz może dostosować dawkę leku lub schemat terapeutyczny w zależności od odpowiedzi na leczenie oraz innych czynników, takich jak czynność nerek pacjenta.

Aktualna ulotka leku Symetlip

Jaki jest skład Symetlip, jakie substancje zawiera?

Substancjami czynnymi leku Symetlip są sytagliptyna oraz metformina. Preparat występuje w dwóch odmianach dawkowania:

• Tabletki Symetlip 50 mg + 850 mg zawierają sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w ilości odpowiadającej 50 mg sytagliptyny oraz 850 mg metforminy chlorowodorku
• Tabletki Symetlip 50 mg + 1000 mg zawierają sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w ilości odpowiadającej 50 mg sytagliptyny oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku

Rdzeń tabletki zawiera następujące substancje pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną PH 101, celulozę mikrokrystaliczną PH 102, powidon K-90, sodu stearylofumaran oraz sodu laurylosiarczan.

Otoczka tabletki o mocy 50 mg + 850 mg składa się z Opadry II White 85F18422, który zawiera: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 i 4000 oraz talk. Tabletki te są białe do białawych, w kształcie kapsułki, z wytłoczeniem „S18" i linią podziału po jednej stronie oraz „H" po drugiej.

Otoczka tabletki o mocy 50 mg + 1000 mg zawiera Opadry II Yellow 85F520153, w skład którego wchodzą: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 i 4000, talk oraz żelaza tlenek żółty (E172). Tabletki te są żółte, w kształcie kapsułki, z wytłoczeniem „S19" i linią podziału po jednej stronie oraz „H" po drugiej. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest uznawany za „wolny od sodu".

Co zrobić w przypadku przedawkowania Symetlip?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Symetlip, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przedawkowanie może prowadzić do wystąpienia objawów kwasicy mleczanowej – bardzo poważnego działania niepożądanego, które może być zagrożeniem dla życia.

Należy udać się do szpitala, jeżeli wystąpią takie objawy jak: uczucie zimna lub dyskomfortu, ciężkie nudności lub wymioty, ból żołądka, niewyjaśnione zmniejszenie masy ciała, skurcze mięśni lub przyspieszony oddech. Kwasica mleczanowa jest nagłym stanem zagrażającym życiu i wymaga natychmiastowego leczenia w warunkach szpitalnych. Inne objawy przedawkowania mogą obejmować wymioty, ból brzucha, ogólnie złe samopoczucie w połączeniu z silnym zmęczeniem, trudności z oddychaniem, zmniejszenie temperatury ciała i spowolnienie akcji serca.

Nie należy podejmować samodzielnych prób leczenia przedawkowania. Szybka interwencja medyczna jest kluczowa dla bezpieczeństwa pacjenta.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Symetlip – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas przyjmowania leku Symetlip należy unikać spożywania nadmiernych ilości alkoholu, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia kwasicy mleczanowej – ciężkiego działania niepożądanego związanego z metforminą. Alkohol może być spożywany tylko okazjonalnie i w małych ilościach, po konsultacji z lekarzem.

Lek należy przyjmować podczas posiłków, co zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia dolegliwości żołądkowych, takich jak nudności, wymioty czy ból brzucha. W trakcie stosowania tego leku należy kontynuować zalecaną przez lekarza dietę oraz zwracać uwagę na równomierne przyjmowanie węglowodanów w ciągu dnia. Odpowiednia dieta i regularna aktywność fizyczna są nieodłączną częścią leczenia cukrzycy typu 2 i wpływają na skuteczność terapii.

W przypadku wystąpienia stanu chorobowego, który może wiązać się z odwodnieniem (znaczną utratą wody z organizmu), takim jak ciężkie wymioty, biegunka, gorączka, narażenie na wysoką temperaturę lub zmniejszone spożycie płynów, należy czasowo zaprzestać stosowania leku i zwrócić się do lekarza o dalsze instrukcje.

Czy można stosować Symetlip w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie należy stosować leku Symetlip w okresie ciąży ani w okresie karmienia piersią. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży, karmi piersią lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz określi inne, bezpieczniejsze metody kontroli stężenia cukru we krwi w tych szczególnych sytuacjach. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania tego leku należy natychmiast poinformować lekarza, który zadecyduje o dalszym postępowaniu terapeutycznym. Kontrola cukrzycy w okresie ciąży jest bardzo ważna dla zdrowia matki i dziecka, ale wymaga zastosowania odpowiednich, bezpiecznych w tym okresie metod leczenia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)