Cinnarizinum Aflofarm - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Cinnarizinum Aflofarm?

Cinnarizinum Aflofarm to preparat zawierający cynaryzynę, substancję czynną o działaniu rozszerzającym naczynia krwionośne. Mechanizm działania cynaryzyny opiera się na hamowaniu dopływu jonów wapnia do komórek mięśni gładkich ścian naczyń krwionośnych, co prowadzi do ich rozkurczu. Szczególnie istotne jest działanie na naczynia mózgowe i obwodowe, gdzie lek poprawia krążenie oraz zwiększa podaż tlenu do tkanek.

Głównym wskazaniem do stosowania leku są zaburzenia przedsionkowe, które objawiają się różnorodnymi objawami związanymi z układem równowagi. Pacjenci mogą doświadczać zawrotów głowy o różnym nasileniu, szumów usznych, nudności oraz wymiotów. Tego typu objawy są charakterystyczne dla choroby Méniere'a – schorzenia ucha wewnętrznego, w którym dochodzi do nadmiernego gromadzenia się płynu w błędniku, co prowadzi do zaburzeń równowagi i słuchu. Cynaryzyna poprzez poprawę przepływu krwi w naczyniach zaopatrujących ucho wewnętrzne może łagodzić te dolegliwości.

Drugim istotnym wskazaniem jest choroba lokomocyjna, potocznie zwana chorobą ruchową lub kinetyczną. Dotyczy ona osób, które podczas podróży różnymi środkami transportu doświadczają nieprzyjemnych objawów takich jak nudności, wymioty, zawroty głowy czy ogólne złe samopoczucie. Cynaryzyna wykazuje działanie przeciwwymiotne oraz hamuje oczopląs, co czyni ją użyteczną w zapobieganiu objawom choroby lokomocyjnej. Lek można stosować profilaktycznie przed planowaną podróżą.

Dodatkowe właściwości farmakologiczne cynaryzyny obejmują działanie przeciwalergiczne oraz słabo uspokajające. Choć nie są to główne wskazania terapeutyczne, mogą one wpływać na łagodzenie niektórych objawów towarzyszących zaburzeniom przedsionkowym. Ważne jest, że lek wpływa na obwodowy układ przedsionkowy, nie działając bezpośrednio na ośrodkowy układ nerwowy, co wyróżnia go spośród innych leków stosowanych w zaburzeniach równowagi.

Należy podkreślić, że Cinnarizinum Aflofarm jest lekiem przeznaczonym do leczenia objawowego i powinien być stosowany według zaleceń lekarza. Nie eliminuje on przyczyn choroby podstawowej, ale pomaga kontrolować jej objawy. Czas trwania terapii nie powinien przekraczać 3 miesięcy bez ponownej konsultacji medycznej. U osób starszych stosujących lek przewlekle zaleca się okresowe badania kontrolne ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych związanych z długotrwałym stosowaniem cynaryzyny.

Aktualna ulotka leku Cinnarizinum Aflofarm

Jaki jest skład Cinnarizinum Aflofarm, jakie substancje zawiera?

Każda tabletka preparatu zawiera 25 mg cynaryzyny jako substancję czynną. Oprócz substancji aktywnej, w składzie leku znajdują się substancje pomocnicze niezbędne do nadania odpowiedniej postaci farmaceutycznej i zapewnienia stabilności preparatu.

Pozostałe składniki to:

• laktoza jednowodna (100 mg w każdej tabletce) – substancja wypełniająca
• karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – środek spulchniający
• magnezu stearynian – substancja poślizgowa
• skrobia ziemniaczana – substancja pomocnicza
• talk – substancja ślizgowa
• powidon 30 – środek wiążący
• wapnia wodorofosforan – substancja pomocnicza
• krzemionka koloidalna bezwodna – substancja przeciwzbrylająca

Ważną informacją dla osób z nietolerancją cukrów jest obecność 100 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. Preparat zawiera również 0,105 mg sodu w każdej tabletce, co stanowi mniej niż 1 mmol (23 mg), dlatego lek uznaje się za „wolny od sodu" i może być stosowany przez osoby na diecie niskosodowej.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Cinnarizinum Aflofarm?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Przedawkowanie cynaryzyny może prowadzić do wystąpienia niepożądanych objawów o różnym nasileniu.

Do objawów przedawkowania mogą należeć:

• wymioty
• nasilona senność
• śpiączka (w ciężkich przypadkach)
• drżenie
• zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi (hipotensja)

Leczenie przedawkowania jest objawowe i podtrzymujące. Nie istnieje swoista odtrutka na cynaryzynę. W przypadku poważnego przedawkowania może być konieczne monitorowanie podstawowych funkcji życiowych oraz stosowanie odpowiedniego leczenia wspomagającego w warunkach szpitalnych. Zaleca się zabranie opakowania leku lub ulotki do placówki medycznej, aby personel znał dokładny skład przyjętego preparatu.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Cinnarizinum Aflofarm – czy mogę spożywać alkohol?

Lek należy przyjmować po posiłku, co zmniejsza ryzyko wystąpienia dolegliwości żołądkowo-jelitowych, takich jak nudności czy dyskomfort w nadbrzuszu. Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących rodzaju spożywanych pokarmów podczas leczenia.

Całkowicie zabrania się spożywania alkoholu podczas przyjmowania Cinnarizinum Aflofarm. Alkohol może nasilać działanie uspokajające cynaryzyny, prowadząc do nadmiernej senności, spowolnienia reakcji oraz pogorszenia sprawności psychomotorycznej. Połączenie leku z alkoholem zwiększa również ryzyko wystąpienia innych działań niepożądanych, w tym działań na ośrodkowy układ nerwowy.

Czy można stosować Cinnarizinum Aflofarm w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie Cinnarizinum Aflofarm w czasie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności. Lek może być stosowany jedynie wtedy, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne i gdy potencjalne korzyści dla matki przeważają nad możliwym ryzykiem dla dziecka.

Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży ze względu na ograniczoną ilość danych dotyczących bezpieczeństwa cynaryzyny u kobiet w ciąży. Podobnie, podczas karmienia piersią nie zaleca się stosowania preparatu, ponieważ nie ma wystarczających informacji o przenikaniu substancji czynnej do mleka kobiecego i jej wpływie na niemowlę.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży, planuje mieć dziecko lub karmi piersią, powinna poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem stosowania leku. Lekarz oceni, czy istnieją alternatywne metody leczenia, które mogą być bezpieczniejsze w danej sytuacji.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)