Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Cefuroksym |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | MIP Pharma Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | J01DC02 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Cefuroxim-MIP?
Cefuroxim-MIP to antybiotyk z grupy cefalosporyn drugiej generacji, stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych u pacjentów dorosłych i dzieci. Lek działa poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich zniszczenia. Mechanizm ten sprawia, że cefuroksym wykazuje aktywność wobec szerokiego spektrum mikroorganizmów, zarówno Gram-dodatnich, jak i Gram-ujemnych.
Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń układu oddechowego, obejmujących płuca i klatkę piersiową. Może być stosowany w przypadku zapalenia płuc, zapalenia oskrzeli oraz innych infekcji dolnych dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii. Lek podawany jest zazwyczaj w warunkach szpitalnych, co pozwala na odpowiednie monitorowanie stanu pacjenta i szybką reakcję w przypadku wystąpienia działań niepożądanych.
W zakresie zakażeń układu moczowego cefuroksym wykazuje działanie przeciwko bakteriom odpowiedzialnym za zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek oraz inne infekcje tej lokalizacji. Preparat jest również wskazany w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich, w tym zakażeń ran, ropni oraz zapalenia tkanki łącznej. Dodatkowym obszarem zastosowania są zakażenia wewnątrzbrzuszne, które mogą obejmować zapalenie otrzewnej czy powikłania po zabiegach chirurgicznych.
Istotnym wskazaniem do zastosowania preparatu jest profilaktyka okołooperacyjna – zapobieganie zakażeniom podczas zabiegów chirurgicznych. Antybiotyk podawany jest przed operacją, aby zredukować ryzyko rozwoju infekcji bakteryjnych w miejscu operowanym. Decyzję o zastosowaniu leku podejmuje lekarz po uwzględnieniu rodzaju i ciężkości zakażenia, a także wyniku posiewów bakteriologicznych określających wrażliwość drobnoustrojów na cefuroksym.
Przed rozpoczęciem terapii zaleca się wykonanie badania mikrobiologicznego w celu identyfikacji patogenu oraz określenia jego wrażliwości na antybiotyk. Lekarz może także monitorować odpowiedź na leczenie poprzez obserwację objawów klinicznych oraz wyniki badań laboratoryjnych. Właściwe dobranie dawki i drogi podania – dożylnej lub domięśniowej – ma kluczowe znaczenie dla skuteczności terapii i minimalizacji ryzyka wystąpienia oporności bakteryjnej.
Cefuroksym nie jest wskazany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie oporne na cefalosporyny ani w przypadkach zakażeń wirusowych lub grzybiczych. Stosowanie antybiotyku powinno być uzasadnione potwierdzoną lub podejrzewaną etiologią bakteryjną zakażenia. Niewłaściwe stosowanie antybiotyków może prowadzić do rozwoju oporności mikroorganizmów, co stanowi poważne zagrożenie dla skuteczności przyszłego leczenia nie tylko u danego pacjenta, ale także w skali populacyjnej.
Aktualna ulotka leku Cefuroxim-MIP
| Cefuroxim-MIP - 750 mg, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (Cefuroximum) |
| Cefuroxim-MIP - 1500 mg, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (Cefuroximum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Cefuroxim-MIP, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest cefuroksym w postaci cefuroksymu sodowego. Preparat dostępny jest w dwóch mocach:
- Jedna fiolka Cefuroxim-MIP 750 mg zawiera 750 mg cefuroksymu w postaci 789 mg cefuroksymu sodowego
- Jedna fiolka lub butelka Cefuroxim-MIP 1500 mg zawiera 1500 mg cefuroksymu w postaci 1578 mg cefuroksymu sodowego
Lek nie zawiera innych składników. Postać cefuroksymu sodowego umożliwia rozpuszczenie proszku w wodzie do wstrzykiwań, co pozwala na przygotowanie roztworu przeznaczonego do podania dożylnego lub domięśniowego. Preparat zawiera także sód – fiolka 750 mg zawiera 42 mg sodu w każdej dawce, co odpowiada 2,1% maksymalnej zalecanej dobowej dawki tego pierwiastka u osób dorosłych. Z kolei fiolka 1500 mg zawiera 83 mg sodu w każdej dawce, co stanowi 4,2% maksymalnej zalecanej dobowej dawki.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Cefuroxim-MIP?
Ulotka nie zawiera szczegółowych informacji dotyczących przedawkowania preparatu. Ponieważ lek jest podawany przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych, ryzyko przedawkowania jest minimalne. W przypadku podania zbyt dużej dawki lub wystąpienia niepokojących objawów, takich jak drgawki, zaburzenia świadomości czy objawy neurologiczne, należy niezwłocznie poinformować lekarza prowadzącego. Lekarz podejmie odpowiednie działania, w tym monitorowanie parametrów życiowych i ewentualne leczenie objawowe.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Cefuroxim-MIP – czy mogę spożywać alkohol?
Ulotka nie zawiera szczególnych przeciwwskazań dotyczących spożywania pokarmów podczas stosowania preparatu. Lek podawany jest w formie wstrzyknięć lub infuzji, więc nie wchodzi w bezpośrednią interakcję z pokarmami w przewodzie pokarmowym. Nie ma oficjalnych zaleceń dotyczących bezwzględnego zakazu spożywania alkoholu podczas terapii, jednak picie alkoholu w trakcie leczenia zakażenia bakteryjnego nie jest zalecane. Alkohol może osłabiać układ odpornościowy, wpływać na metabolizm leku i zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności czy biegunka.
Czy można stosować Cefuroxim-MIP w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje zajść w ciążę, powinna poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem leku. Lekarz oceni, czy korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla dziecka. Cefuroksym przenika do mleka kobiecego, dlatego decyzja o kontynuacji lub przerwaniu karmienia piersią podczas terapii powinna być podjęta po konsultacji z lekarzem. Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu w okresie ciąży, dlatego lek stosuje się tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Cefuroxim-MIP - 750 mg, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (Cefuroximum) |
| Cefuroxim-MIP - 1500 mg, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (Cefuroximum) |
