Traumon - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Traumon?

Traumon to preparat przeciwzapalny i przeciwbólowy przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. Substancją czynną preparatu jest etofenamat, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Mechanizm działania etofenamatu polega na hamowaniu procesów zapalnych i zmniejszaniu bólu poprzez wchłanianie przez skórę i gromadzenie w zmienionych zapalnie tkankach.

Preparat jest dostępny w dwóch postaciach farmaceutycznych: jako aerozol na skórę w stężeniu 100 mg/ml oraz jako żel w stężeniu 100 mg/g. Obie formy preparatu charakteryzują się tym, że nie pozostawiają na skórze tłustej warstwy, co zwiększa komfort stosowania.

Stosowanie miejscowe etofenamatu ogranicza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych typowych dla NLPZ podawanych doustnie, jednocześnie zapewniając lokalną koncentrację substancji czynnej w miejscu występowania dolegliwości bólowych i zapalnych.

Wskazania do stosowania obejmują szerokie spektrum stanów bólowych i zapalnych:

• Tępe urazy takie jak stłuczenia, skręcenia, naciągnięcia mięśni, ścięgien i stawów
• Choroba zwyrodnieniowa stawów kręgosłupa, kolanowych i barkowych
• Reumatyzm pozastawowy obejmujący bóle okolicy krzyżowo-lędźwiowej
• Zmiany chorobowe tkanek miękkich okołostawowych - zapalenie kaletki maziowej, ścięgien, pochewek ścięgnistych, torebek stawowych (staw zamrożony)
• Zapalenie nadkłykci

Aktualna ulotka leku Traumon

Jaki jest skład Traumon, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku Traumon jest etofenamat (Etofenamatum) w stężeniu:

• Aerozol na skórę: 100 mg etofenamatu w 1 ml roztworu
• Żel: 100 mg etofenamatu w 1 g żelu

Substancje pomocnicze w aerozolu:

• Adypinian diizopropylu
• Eter makrogolu oleinocetylowy (Emulgin M8 Deo)
• Makrogol 400
• Alkohol izopropylowy
• Glikol propylenowy (40 mg w 1 ml roztworu)
• Woda oczyszczona

Substancje pomocnicze w żelu:

• Karbomer
• Eter makrogolu oleinocetylowy (Emulgin M8 Deo)
• Sodu wodorotlenek
• Alkohol izopropylowy
• Makrogol 400
• Glikol propylenowy (30 mg w 1 g żelu)
• Woda oczyszczona

Co zrobić w przypadku przedawkowania Traumon?

Nie są znane przypadki przedawkowania leku Traumon, jeśli był stosowany zgodnie z zaleceniami. W przypadku zastosowania zawartości całego opakowania i pokrycia nim w krótkim czasie całego ciała mogą wystąpić następujące objawy:

• Bóle i zawroty głowy
• Dolegliwości w nadbrzuszu

W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania należy zmyć lek z powierzchni ciała wodą. Jeśli pacjent lub dziecko przypadkowo połknie lek, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Traumon – czy mogę spożywać alkohol?

Nie stwierdzono występowania żadnych interakcji z jedzeniem, piciem lub alkoholem, jeżeli lek Traumon jest stosowany zgodnie z zaleceniami. Ze względu na miejscowe stosowanie preparatu, substancja czynna wchłania się w ograniczonym stopniu do krwiobiegu.

Środki ostrożności podczas stosowania:

• Podczas leczenia oraz w okresie dwóch tygodni po leczeniu należy unikać ekspozycji leczonych miejsc na słońce i solarium
• Nie stosować na uszkodzoną skórę, wypryskowe zmiany zapalne na skórze oraz na błony śluzowe lub oczy
• Po zastosowaniu leku należy umyć ręce lub unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi
• Dzieci nie powinny mieć kontaktu ze skórą pokrytą tym lekiem

Czy można stosować Traumon w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży:

• Pierwszy i drugi trymestr ciąży: lek można stosować wyłącznie po ocenieniu przez lekarza stosunku korzyści do ryzyka. Nie należy przekraczać zalecanej dawki dobowej
• Trzeci trymestr ciąży: stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane

W okresie karmienia piersią:

Ponieważ etofenamat w małym stopniu przenika do mleka matki, matki karmiące piersią powinny:

• Unikać długotrwałego stosowania leku
• Nie przekraczać zalecanej dawki dobowej
• Nie stosować leku w okolicach piersi

Przed zastosowaniem leku w okresie ciąży lub karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)