Skutki uboczne Zytiga

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaAbirateron
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych
Podmiot odpowiedzialnyJanssen-Cilag International N.V.
Kod ATCL02BX03
ProceduraCEN
Kategorie

Jak każdy preparat, Zytiga może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów.

Objawy wymagające natychmiastowego przerwania leku i kontaktu z lekarzem:

Należy natychmiast przerwać zażywanie Zytiga i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:

  • osłabienia siły mięśni
  • drżenia (drgania) mięśni
  • kołatania serca (palpitacji)

Objawy te mogą wskazywać na niskie stężenie potasu we krwi (hipokaliemię), co stanowi poważne zaburzenie elektrolitowe wymagające interwencji medycznej.

Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • obrzęki nóg lub stóp związane z zatrzymywaniem płynów w organizmie
  • niskie stężenie potasu we krwi
  • podwyższone wyniki testów czynnościowych wątroby
  • wysokie ciśnienie tętnicze
  • zakażenia dróg moczowych
  • biegunka

Często (u najwyżej 1 na 10 pacjentów):

  • wysokie stężenie lipidów we krwi
  • ból w klatce piersiowej
  • zaburzenia rytmu serca, w tym migotanie przedsionków
  • niewydolność serca
  • szybki rytm serca
  • ciężkie zakażenia – posocznica (sepsa)
  • złamania kości
  • niestrawność
  • krew w moczu
  • wysypka

Niezbyt często (u najwyżej 1 na 100 pacjentów):

  • zaburzenia czynności nadnerczy związane z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej
  • nieprawidłowy rytm serca (arytmia)
  • osłabienie mięśni i/lub ból mięśni

Rzadko (u najwyżej 1 na 1000 pacjentów):

  • podrażnienie płuc, zwane także alergicznym zapaleniem pęcherzyków płucnych
  • ostra niewydolność wątroby, która może prowadzić do zgonu

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • zawał serca
  • zmiany w EKG (wydłużenie odstępu QT)
  • ciężkie reakcje alergiczne powodujące trudności z przełykaniem lub oddychaniem, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, lub swędzącą wysypkę

Dodatkowe informacje o działaniach niepożądanych:

U mężczyzn leczonych z powodu raka prostaty może wystąpić utrata gęstości mineralnej kości. Zytiga w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem może nasilać to działanie, dlatego ważne jest monitorowanie stanu kości podczas terapii.

Mogą również wystąpić:

  • zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość)
  • zmniejszenie popędu płciowego
  • zażółcenie skóry lub oczu, ciemny mocz, ciężkie nudności lub wymioty – mogą być objawami zaburzeń czynności wątroby

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, nawet tych niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

Przydatne zasoby