Skutki uboczne Zytiga
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Abirateron |
| Postać farmaceutyczna | Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych |
| Podmiot odpowiedzialny | Janssen-Cilag International N.V. |
| Kod ATC | L02BX03 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Jak każdy preparat, Zytiga może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów.
Objawy wymagające natychmiastowego przerwania leku i kontaktu z lekarzem:
Należy natychmiast przerwać zażywanie Zytiga i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:
- osłabienia siły mięśni
- drżenia (drgania) mięśni
- kołatania serca (palpitacji)
Objawy te mogą wskazywać na niskie stężenie potasu we krwi (hipokaliemię), co stanowi poważne zaburzenie elektrolitowe wymagające interwencji medycznej.
Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- obrzęki nóg lub stóp związane z zatrzymywaniem płynów w organizmie
- niskie stężenie potasu we krwi
- podwyższone wyniki testów czynnościowych wątroby
- wysokie ciśnienie tętnicze
- zakażenia dróg moczowych
- biegunka
Często (u najwyżej 1 na 10 pacjentów):
- wysokie stężenie lipidów we krwi
- ból w klatce piersiowej
- zaburzenia rytmu serca, w tym migotanie przedsionków
- niewydolność serca
- szybki rytm serca
- ciężkie zakażenia – posocznica (sepsa)
- złamania kości
- niestrawność
- krew w moczu
- wysypka
Niezbyt często (u najwyżej 1 na 100 pacjentów):
- zaburzenia czynności nadnerczy związane z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej
- nieprawidłowy rytm serca (arytmia)
- osłabienie mięśni i/lub ból mięśni
Rzadko (u najwyżej 1 na 1000 pacjentów):
- podrażnienie płuc, zwane także alergicznym zapaleniem pęcherzyków płucnych
- ostra niewydolność wątroby, która może prowadzić do zgonu
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- zawał serca
- zmiany w EKG (wydłużenie odstępu QT)
- ciężkie reakcje alergiczne powodujące trudności z przełykaniem lub oddychaniem, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, lub swędzącą wysypkę
Dodatkowe informacje o działaniach niepożądanych:
U mężczyzn leczonych z powodu raka prostaty może wystąpić utrata gęstości mineralnej kości. Zytiga w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem może nasilać to działanie, dlatego ważne jest monitorowanie stanu kości podczas terapii.
Mogą również wystąpić:
- zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość)
- zmniejszenie popędu płciowego
- zażółcenie skóry lub oczu, ciemny mocz, ciężkie nudności lub wymioty – mogą być objawami zaburzeń czynności wątroby
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, nawet tych niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
