Interakcje Zevalin z innymi lekami

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaIbrytumomab (tiuksetan ibrytumomabu)
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych
Podmiot odpowiedzialnyCeft Biopharma s.r.o.
Kod ATCV10XX02
ProceduraCEN
Kategorie

Interakcje z innymi produktami leczniczymi nie są w pełni poznane – nie przeprowadzono formalnych badań dotyczących interakcji. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie istotne interakcje:

Czynniki wzrostu (G-CSF, filgrastim):

  • Przez 3 tygodnie przed podaniem oraz przez 2 tygodnie po zakończeniu leczenia pacjenci nie powinni otrzymywać czynników wzrostu
  • Jest to konieczne do prawidłowej oceny rezerwy szpiku kostnego oraz z powodu potencjalnego wpływu radioaktywności na szybko dzielące się komórki szpiku kostnego

Fludarabina:

  • W badaniu klinicznym obserwowano większą częstość ciężkiej i przedłużonej neutropenii i trombocytopenii u pacjentów, którzy otrzymali produkt w ciągu 4 miesięcy po skojarzonej chemioterapii obejmującej fludarabinę i mitoksantron i/lub cyklofosfamid
  • Ryzyko toksyczności hematologicznej może być zwiększone w przypadku podawania krótko (<4 miesiące) po stosowaniu schematów leczenia zawierających fludarabinę

Szczepionki:

  • Po leczeniu nie prowadzono badań w zakresie bezpieczeństwa i skuteczności immunizacji jakąkolwiek szczepionką, szczególnie szczepionkami zawierającymi żywe wirusy
  • Nie jest zalecane podawanie szczepionek zawierających żywe wirusy pacjentom, którzy niedawno otrzymali produkt
  • Należy uwzględnić potencjalnie ograniczone zdolności do wywoływania pierwotnej lub przypominającej odpowiedzi humoralnej na jakąkolwiek szczepionkę po leczeniu
  • Po zastosowaniu należy poinformować lekarza o otrzymywaniu produktu, jeśli pacjent ma być poddany szczepieniu

Wcześniejsza ekspozycja na białka mysie:

  • U pacjentów, którzy otrzymali wcześniej białka pochodzenia mysiego, przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać testy na obecność ludzkich przeciwciał przeciw antygenom mysim (HAMA)
  • U pacjentów, u których wykształciły się przeciwciała HAMA, mogą wystąpić reakcje uczuleniowe lub nadwrażliwość podczas leczenia lub po podaniu innych białek pochodzenia mysiego
  • Na ogół po zastosowaniu, przed zastosowaniem jakiegokolwiek leczenia białkami pochodzenia mysiego, pacjentów należy poddać testom na obecność przeciwciał HAMA

Inne leki: Ze względu na sposób działania i profil farmakologiczny nie przewiduje się bezpośrednich interakcji farmakokinetycznych z innymi lekami przyjmowanymi doustnie. Niemniej jednak o wszystkich przyjmowanych lekach należy poinformować lekarza prowadzącego.