Skutki uboczne Uprox
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Tamsulosyna |
| Postać farmaceutyczna | Twarde |
| Podmiot odpowiedzialny | Recordati Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | G04CA02 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Podobnie jak każdy preparat, Uprox może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich osób przyjmujących lek. Poniżej przedstawiono działania niepożądane pogrupowane według częstości ich występowania.
Działania niepożądane wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej:
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala w przypadku wystąpienia objawów sugerujących reakcję alergiczną:
- Wysypka grudkowo-plamista na skórze (pokrzywka)
- Obrzęk dłoni, stóp, kostek, twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy)
- Nagły miejscowy obrzęk tkanek miękkich połączony z trudnościami w oddychaniu, swędzeniem i wysypką
Często występujące działania niepożądane (u 1-10 na 100 osób):
- Zawroty głowy, szczególnie odczuwalne przy siadaniu lub wstawaniu z pozycji leżącej (związane z przejściowym spadkiem ciśnienia)
- Zaburzenia wytrysku, które mogą obejmować brak wytrysku lub wytrysk wsteczny (nasienie cofa się do pęcherza moczowego zamiast wydostać się przez cewkę). Należy zaznaczyć, że wytrysk wsteczny nie stanowi zagrożenia dla zdrowia i jest odwracalny po zakończeniu terapii
Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 0,1-1 na 100 osób):
- Ból głowy
- Kołatanie serca - uczucie przyspieszonego lub wzmożonego bicia serca
- Obniżone ciśnienie tętnicze krwi, które może być szczególnie odczuwalne przy zmianie pozycji z leżącej na siedzącą lub stojącą (niedociśnienie ortostatyczne), czasami powiązane z zawrotami głowy
- Katar lub uczucie zatkanego nosa (przekrwienie błony śluzowej nosa)
- Zaburzenia przewodu pokarmowego: biegunka, zaparcia, nudności lub wymioty
- Reakcje alergiczne objawiające się zmianami skórnymi: wysypka, swędzenie, miejscowe zapalenie skóry
- Uczucie osłabienia lub wyczerpania (astenia)
Rzadko występujące działania niepożądane (u 0,01-0,1 na 100 osób):
- Omdlenia (utrata przytomności)
- Uczucie znacznego osłabienia
- Nagły miejscowy obrzęk tkanek miękkich (np. gardła, języka), trudności w oddychaniu i/lub swędzenie i wysypka jako wynik reakcji alergicznej (obrzęk naczynioruchowy)
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (u mniej niż 0,01 na 100 osób):
- Ciężkie reakcje skórne: stan zapalny oraz powstawanie pęcherzy na skórze i/lub błonach śluzowych warg, oczu, jamy ustnej, nozdrzy lub narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona)
- Priapizm - niepożądany, bolesny i długotrwały wzwód prącia, który wymaga natychmiastowej interwencji medycznej
Działania niepożądane o nieznanej częstości (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- Zaburzenia widzenia: niewyraźne widzenie, zaburzenia ostrości wzroku
- Krwawienie z nosa (epistaxis)
- Zmiany skórne: swędzące, różowo-czerwone plamy na kończynach (rumień wielopostaciowy), czerwona i łuszcząca się skóra (złuszczające zapalenie skóry)
- Zaburzenia rytmu serca: nieprawidłowe lub nieregularne bicie serca, migotanie przedsionków, arytmia, przyspieszone bicie serca (tachykardia)
- Trudności w oddychaniu (duszność)
- Suchość w jamie ustnej
Szczególne ostrzeżenia dotyczące działań niepożądanych:
W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub uczucia osłabienia podczas stosowania preparatu Uprox, należy natychmiast usiąść lub położyć się i pozostać w tej pozycji do czasu całkowitego ustąpienia objawów. Unikanie nagłych zmian pozycji ciała może zapobiec upadkom i związanym z nimi urazom.
Ważna informacja dla pacjentów planujących zabiegi okulistyczne:
Pacjenci stosujący lub stosujący w przeszłości preparat Uprox, u których planowany jest zabieg chirurgiczny w związku ze zmętnieniem soczewki oka (zaćma) lub podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym (jaskra), muszą bezwzględnie poinformować o tym okulistę przed zabiegiem. U osób przyjmujących tamsulosynę podczas operacji może wystąpić zespół wiotkiej tęczówki, polegający na tym, że źrenica nie rozszerza się prawidłowo, a tęczówka (kolorowa część oka) staje się wiotka i falująca. Poinformowanie chirurga o stosowaniu tego leku umożliwi podjęcie odpowiednich środków ostrożności oraz dostosowanie techniki operacyjnej. Należy również zapytać lekarza prowadzącego, czy wskazane jest czasowe wstrzymanie przyjmowania preparatu przed planowanym zabiegiem okulistycznym.
