Skutki uboczne Terlipressini acetas EVER Pharma

Działania niepożądane leku Terlipressini acetas EVER Pharma

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania działań niepożądanych może się różnić w zależności od leczonej choroby.

Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej (rzadkie):

• Ciężka duszność z powodu ataku astmy
• Silny ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa)
• Ciężkie i utrzymujące się zaburzenia rytmu serca
• Martwica skóry wokół miejsca wstrzyknięcia
• Drgawki (napady drgawek)

W przypadku wystąpienia powyższych objawów lekarz powinien rozważyć zaprzestanie stosowania leku.

Bardzo często (więcej niż 1 na 10 osób) – u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym typu 1:

• Skrócenie oddechu (duszność)
• Trudności z oddychaniem lub pogorszenie możliwości oddychania (niewydolność oddechowa)
• Sepsa i wstrząs septyczny (gorączka, dreszcze lub bardzo niska temperatura ciała, bladość i zasinienie skóry, silna duszność, rzadsze oddawanie moczu, szybkie bicie serca, nudności, wymioty, biegunka, zmęczenie, zawroty głowy)

Często (do 1 na 10 osób):

• Bardzo wolna czynność serca (bradykardia)
• Objawy niedostatecznego krążenia krwi w naczyniach serca, widoczne w EKG
• Wysokie lub niskie ciśnienie tętnicze krwi
• Słabe krążenie krwi w rękach, nogach i skórze
• Bladość twarzy i skóry
• Ból głowy
• Przemijające skurcze brzucha
• Przemijająca biegunka
• Skurcze brzucha u kobiet
• Obecność płynu w płucach (obrzęk płuc) – u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym typu 1

Niezbyt często (do 1 na 100 osób):

• Ból w klatce piersiowej
• Gwałtowne zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi
• Zawał serca
• Zbyt szybka czynność serca (kołatanie)
• Obrzęk tkanek lub obecność płynu w płucach
• Sine zabarwienie skóry lub warg (sinica)
• Uderzenia gorąca
• Przemijające nudności i wymioty
• Zmniejszenie dopływu krwi do przewodu pokarmowego
• Zapalenie naczyń limfatycznych (czerwone smugi pod skórą, gorączka, dreszcze, ból głowy, bóle mięśni)
• Zbyt małe stężenie sodu we krwi (hiponatremia)
• Obecność płynu w płucach i trudności z oddychaniem – u pacjentów z krwawieniem z żylaków przełyku

Rzadko (do 1 na 1000 osób):

• Udar mózgu
• Zbyt duże stężenie cukru we krwi (hiperglikemia)
• Skrócenie oddechu (duszność) – u pacjentów z krwawieniem z żylaków przełyku

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Niewydolność serca
• Zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes
• Martwica skóry w innych obszarach niż miejsce podania
• Zmniejszenie dopływu krwi do macicy
• Skurcze macicy

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Personel medyczny na bieżąco monitoruje stan pacjenta i może szybko zareagować w razie wystąpienia działań niepożądanych.