Skutki uboczne Terlipressini acetas EVER Pharma
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Terlipresyna |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | EVER Valinject GmbH |
| Kod ATC | H01BA04 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania działań niepożądanych może się różnić w zależności od leczonej choroby.
Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej (rzadkie):
- Ciężka duszność z powodu ataku astmy
- Silny ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa)
- Ciężkie i utrzymujące się zaburzenia rytmu serca
- Martwica skóry wokół miejsca wstrzyknięcia
- Drgawki (napady drgawek)
W przypadku wystąpienia powyższych objawów lekarz powinien rozważyć zaprzestanie stosowania leku.
Bardzo często (więcej niż 1 na 10 osób) – u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym typu 1:
- Skrócenie oddechu (duszność)
- Trudności z oddychaniem lub pogorszenie możliwości oddychania (niewydolność oddechowa)
- Sepsa i wstrząs septyczny (gorączka, dreszcze lub bardzo niska temperatura ciała, bladość i zasinienie skóry, silna duszność, rzadsze oddawanie moczu, szybkie bicie serca, nudności, wymioty, biegunka, zmęczenie, zawroty głowy)
Często (do 1 na 10 osób):
- Bardzo wolna czynność serca (bradykardia)
- Objawy niedostatecznego krążenia krwi w naczyniach serca, widoczne w EKG
- Wysokie lub niskie ciśnienie tętnicze krwi
- Słabe krążenie krwi w rękach, nogach i skórze
- Bladość twarzy i skóry
- Ból głowy
- Przemijające skurcze brzucha
- Przemijająca biegunka
- Skurcze brzucha u kobiet
- Obecność płynu w płucach (obrzęk płuc) – u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym typu 1
Niezbyt często (do 1 na 100 osób):
- Ból w klatce piersiowej
- Gwałtowne zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi
- Zawał serca
- Zbyt szybka czynność serca (kołatanie)
- Obrzęk tkanek lub obecność płynu w płucach
- Sine zabarwienie skóry lub warg (sinica)
- Uderzenia gorąca
- Przemijające nudności i wymioty
- Zmniejszenie dopływu krwi do przewodu pokarmowego
- Zapalenie naczyń limfatycznych (czerwone smugi pod skórą, gorączka, dreszcze, ból głowy, bóle mięśni)
- Zbyt małe stężenie sodu we krwi (hiponatremia)
- Obecność płynu w płucach i trudności z oddychaniem – u pacjentów z krwawieniem z żylaków przełyku
Rzadko (do 1 na 1000 osób):
- Udar mózgu
- Zbyt duże stężenie cukru we krwi (hiperglikemia)
- Skrócenie oddechu (duszność) – u pacjentów z krwawieniem z żylaków przełyku
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Niewydolność serca
- Zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes
- Martwica skóry w innych obszarach niż miejsce podania
- Zmniejszenie dopływu krwi do macicy
- Skurcze macicy
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Personel medyczny na bieżąco monitoruje stan pacjenta i może szybko zareagować w razie wystąpienia działań niepożądanych.
