Skutki uboczne Pneumovax 23

Jak każda szczepionka, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często (u około 1 na 10 osób szczepionych) po podaniu preparatu występują miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak bolesność, zaczerwienienie, zwiększona ciepłota, obrzęk i stwardnienie. Często obserwuje się również podwyższoną temperaturę ciała. Te reakcje występują częściej i mogą być nasilone po podaniu drugiej dawki szczepionki w porównaniu z pierwszą dawką.

Poważne reakcje alergiczne, chociaż bardzo rzadkie, mogą wystąpić po każdym szczepieniu. Objawy mogą obejmować:

• Trudności w oddychaniu i świszczący oddech
• Sine zabarwienie warg lub języka
• Zaczerwienienie skóry i wysypkę
• Niskie ciśnienie krwi powodujące zawroty głowy
• Zasłabnięcie lub utratę przytomności

Te reakcje zazwyczaj pojawiają się szybko po podaniu szczepionki, gdy pacjent przebywa jeszcze w gabinecie. Jeśli jednak którykolwiek z wymienionych objawów wystąpi po opuszczeniu placówki medycznej, należy natychmiast zgłosić się do lekarza lub na oddział ratunkowy.

Inne możliwe objawy reakcji alergicznej o mniejszym nasileniu mogą obejmować gorączkę i ogólne złe samopoczucie połączone z bólem stawów lub nawet stanem zapalnym i obrzękiem w obrębie stawów. Możliwy jest ból mięśni, obrzęk twarzy i szyi, pokrzywka i różnego rodzaju wysypki. W przypadku wystąpienia tych objawów należy skontaktować się z lekarzem w celu oceny konieczności zastosowania leczenia.

Działania niepożądane obserwowane w badaniach klinicznych i po wprowadzeniu szczepionki do obrotu obejmują również:

• Uczucie zmęczenia lub osłabienia
• Dreszcze
• Nudności i wymioty
• Powiększenie węzłów chłonnych i stan zapalny
• Ból głowy
• Zmieniona wrażliwość skóry, uczucie mrowienia, drętwienie i osłabienie kończyn, w tym bardzo rzadko zespół Guillain-Barré (należy poinformować lekarza w przypadku problemów z czuciem lub poruszaniem się)

U osób z samoistną plamicą małopłytkową (chorobą charakteryzującą się obniżoną liczbą płytek krwi) w wywiadzie, szczepienie może prowadzić do dalszego spadku liczby płytek, co zwiększa ryzyko krwawień i powstawania siniaków. Jeśli po szczepieniu pacjent zauważy częstsze występowanie siniaków lub krwawień, powinien natychmiast poinformować o tym lekarza. W okresie po wprowadzeniu szczepionki do obrotu zgłaszano rzadkie przypadki znacznego obrzęku kończyny, w którą podano szczepionkę.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Dzięki zgłaszaniu można zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania szczepionki.