Skutki uboczne Plerixafor MSN

Podobnie jak wszystkie leki, Plerixafor MSN może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Poniżej przedstawiono działania niepożądane pogrupowane według częstości ich występowania.

Objawy wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:

Należy jak najszybciej poinformować lekarza w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów:

• Wysypka, obrzęk wokół oczu, duszność lub trudności w oddychaniu krótko po podaniu leku - mogą to być objawy reakcji alergicznej
• Zawroty głowy podczas siadania lub wstawania, stan bliski omdleniu lub omdlenie
• Ból w lewej górnej części brzucha lub w okolicy lewego barku
• Uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej - zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka chorób serca

Bardzo częste działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

• Biegunka
• Nudności (mdłości)
• Zaczerwienienie lub podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia
• Niedokrwistość (mała liczba czerwonych krwinek w badaniu laboratoryjnym) - dotyczy głównie dzieci

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

• Ból głowy
• Zawroty głowy, uczucie zmęczenia lub ogólne pogorszenie samopoczucia
• Trudności z zasypianiem (bezsenność)
• Wzdęcia, zaparcia, niestrawność, wymioty
• Różnorodne objawy brzuszne takie jak ból, uczucie pełności lub dyskomfort w nadbrzuszu
• Suchość w jamie ustnej
• Drętwienie lub mrowienie wokół ust
• Nadmierne pocenie się
• Uogólnione zaczerwienienie skóry
• Bóle stawów (arthralgia)
• Bóle mięśni i kości

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

• Reakcje uczuleniowe objawiające się wysypką skórną, obrzękiem wokół oczu, dusznością
• Reakcje anafilaktyczne, w tym potencjalnie zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny
• Nietypowe sny, koszmary senne

Ciężkie działania niepożądane ze strony układu pokarmowego:

Rzadko mogą wystąpić poważne objawy ze strony przewodu pokarmowego, obejmujące nasiloną biegunkę, wymioty, ból brzucha i nudności. W przypadku pojawienia się intensywnych lub długotrwałych objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Zawały serca:

W badaniach klinicznych odnotowano niezbyt częste przypadki zawałów serca u pacjentów otrzymujących Plerixafor MSN w połączeniu z G-CSF, szczególnie u osób z istniejącymi czynnikami ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego. Należy niezwłocznie poinformować lekarza w przypadku wystąpienia jakiegokolwiek dyskomfortu w klatce piersiowej.

Mrowienie, kłucie i drętwienie:

Uczucie mrowienia, kłucia oraz drętwienie (parestezje) są często zgłaszane przez pacjentów poddawanych leczeniu przeciwnowotworowemu. Objawy te występują u około jednej piątej pacjentów, jednak nie wydaje się, aby częstość ich występowania wzrastała podczas stosowania Plerixafor MSN.

Zmiany w badaniach laboratoryjnych:

W badaniach krwi może wystąpić wzrost liczby białych krwinek (leukocytoza). Lekarz prowadzący może zlecić regularne badania morfologii krwi w celu monitorowania parametrów hematologicznych podczas terapii.