Dawkowanie Plegridy - jak stosować?

Zalecana dawka podtrzymująca

Zalecana dawka leku Plegridy w terapii podtrzymującej wynosi 125 mikrogramów podawanych co 14 dni. Lek można podawać drogą podskórną za pomocą wstrzykiwacza półautomatycznego napełnionego lub ampułko-strzykawki, albo domięśniowo przy użyciu ampułko-strzykawki. Zaleca się stosowanie leku o tej samej porze w tym samym dniu tygodnia.

Rozpoczynanie leczenia – droga podskórna

Zwykle zaleca się rozpoczęcie leczenia od mniejszych dawek z ich stopniowym zwiększaniem w ciągu pierwszych czterech tygodni. Dostępny jest zestaw do rozpoczynania leczenia zawierający dwie pierwsze dawki.

• Dawka 1 (dzień 0): 63 mikrogramy – pierwsza dawka oznaczona pomarańczową etykietą
• Dawka 2 (dzień 14): 94 mikrogramy – druga dawka oznaczona niebieską etykietą
• Dawka 3 (dzień 28 i kolejne, co 14 dni): 125 mikrogramów – pełna dawka oznaczona szarą etykietą

Rozpoczynanie leczenia – droga domięśniowa

W przypadku podawania domięśniowego stosuje się ampułko-strzykawki zawierające pełną dawkę 125 mikrogramów wraz z zaciskami do dostosowywania dawki. Pełna dawka leku Plegridy do podawania domięśniowego w ampułko-strzykawce wynosi 125 mikrogramów.

• Dawka 1 (dzień 0): 63 mikrogramy – stosując żółty zacisk do dostosowywania dawki
• Dawka 2 (dzień 14): 94 mikrogramy – stosując fioletowy zacisk do dostosowywania dawki
• Dawka 3 (dzień 28 i kolejne, co 14 dni): 125 mikrogramów – bez użycia zacisku

Każdy zacisk do dostosowywania dawki należy użyć tylko raz, a następnie wyrzucić wraz z resztą produktu leczniczego. Od dnia 28 leczenia pacjenci powinni stosować pełną dawkę wynoszącą 125 mikrogramów bez używania zacisku.

Postępowanie w przypadku pominiętej dawki

Jeżeli pacjent zapomni o wstrzyknięciu dawki w wyznaczonym dniu, należy ją podać możliwie jak najszybciej. Gdy do następnej planowanej dawki pozostało co najmniej 7 dni, należy przyjąć pominiętą dawkę natychmiast i kontynuować leczenie zgodnie z dotychczasowym harmonogramem. Jeżeli do następnej planowanej dawki pozostało mniej niż 7 dni, należy rozpocząć nowy dwutygodniowy schemat dawkowania od dnia przyjęcia pominiętej dawki. Nie należy podawać dwóch dawek peginterferonu beta-1a w odstępie krótszym niż 7 dni.

Populacje specjalne

U pacjentów z łagodnym, umiarkowanym i ciężkim zaburzeniem czynności nerek oraz w końcowym stadium niewydolności nerek dostosowywanie dawki nie jest konieczne. Nie badano stosowania peginterferonu beta-1a u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. W przypadku ciężkiego upośledzenia czynności wątroby należy zachować ostrożność i ściśle monitorować pacjenta. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności peginterferonu beta-1a u dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 18 lat.