Dawkowanie Phenylephrine Unimedic - jak stosować?

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFenylefryna
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań, Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Podmiot odpowiedzialnyUnimedic Pharma AB
Kod ATCC01CA06
ProceduraDCP
Kategorie

Jak prawidłowo dawkować Phenylephrine Unimedic?

Lek podawany jest wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny z odpowiednim przeszkoleniem i doświadczeniem w warunkach szpitalnych. Podanie odbywa się drogą dożylną, a lekarz anestezjolog określa indywidualnie dla każdego pacjenta odpowiednią dawkę, czas podawania oraz sposób aplikacji (bolus czy infuzja), w zależności od stanu klinicznego i odpowiedzi hemodynamicznej.

Dla roztworów gotowych (0,05 mg/ml i 0,1 mg/ml):

Roztwory o stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml są przygotowane do bezpośredniego podania dożylnego bez konieczności rozcieńczania. Lekarz prowadzący dobiera dawkę oraz tempo infuzji indywidualnie, monitorując ciśnienie tętnicze krwi i inne parametry hemodynamiczne pacjenta. U chorych ze współistniejącymi schorzeniami układu krążenia prowadzi się szczególnie ścisłe monitorowanie funkcji życiowych.

Dla koncentratu (10 mg/ml):

Koncentrat o stężeniu 10 mg/ml wymaga obowiązkowego rozcieńczenia przed podaniem. Nie wolno podawać tego stężenia bezpośrednio. Rozcieńczenia dokonuje się przy użyciu 0,9% roztworu sodu chlorku (sól fizjologiczna) lub 5% roztworu glukozy. Najczęściej stosowane rozcieńczenia to:

  • Do stężenia 100 mikrogramów/ml: 1 ml koncentratu (10 mg) rozcieńcza się w 100 ml roztworu sodu chlorku lub glukozy
  • Do stężenia 50 mikrogramów/ml: 1 ml koncentratu (10 mg) rozcieńcza się w 200 ml roztworu sodu chlorku lub glukozy
  • Możliwe są również inne stężenia według oceny lekarza

Szczególne grupy pacjentów:

  • Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek – mogą wymagać mniejszych dawek
  • Pacjenci z marskością wątroby – mogą wymagać większych dawek
  • Osoby w podeszłym wieku – leczenie prowadzi się z zachowaniem szczególnej ostrożności pod ścisłą kontrolą
  • Dzieci – lek nie jest zalecany ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, skuteczności i dawkowania w populacji pediatrycznej

Warunki przechowywania po rozcieńczeniu koncentratu:

Wykazano chemiczną i fizyczną stabilność rozcieńczonego roztworu przez 7 dni w temperaturze pokojowej (20-25°C). Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy jednak zużyć natychmiast po przygotowaniu. Jeśli nie jest to możliwe, odpowiedzialność za warunki i czas przechowywania ponosi użytkownik. Zazwyczaj czas przechowywania nie powinien przekraczać 24 godzin w temperaturze 2-8°C, chyba że rozcieńczenie przeprowadzono w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

Przydatne zasoby