Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFenylefryna
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań, Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Podmiot odpowiedzialnyUnimedic Pharma AB
Kod ATCC01CA06
ProceduraDCP
KategorieLeki kardiologiczne - serce i układ krwionośny

Dawkowanie Phenylephrine Unimedic - jak stosować?

Lek podawany jest wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny z odpowiednim przeszkoleniem i doświadczeniem w warunkach szpitalnych. Podanie odbywa się drogą dożylną, a lekarz anestezjolog określa indywidualnie dla każdego pacjenta odpowiednią dawkę, czas podawania oraz sposób aplikacji (bolus czy infuzja), w zależności od stanu klinicznego i odpowiedzi hemodynamicznej.

Dla roztworów gotowych (0,05 mg/ml i 0,1 mg/ml):

Roztwory o stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml są przygotowane do bezpośredniego podania dożylnego bez konieczności rozcieńczania. Lekarz prowadzący dobiera dawkę oraz tempo infuzji indywidualnie, monitorując ciśnienie tętnicze krwi i inne parametry hemodynamiczne pacjenta. U chorych ze współistniejącymi schorzeniami układu krążenia prowadzi się szczególnie ścisłe monitorowanie funkcji życiowych.

Dla koncentratu (10 mg/ml):

Koncentrat o stężeniu 10 mg/ml wymaga obowiązkowego rozcieńczenia przed podaniem. Nie wolno podawać tego stężenia bezpośrednio. Rozcieńczenia dokonuje się przy użyciu 0,9% roztworu sodu chlorku (sól fizjologiczna) lub 5% roztworu glukozy. Najczęściej stosowane rozcieńczenia to:

  • Do stężenia 100 mikrogramów/ml: 1 ml koncentratu (10 mg) rozcieńcza się w 100 ml roztworu sodu chlorku lub glukozy
  • Do stężenia 50 mikrogramów/ml: 1 ml koncentratu (10 mg) rozcieńcza się w 200 ml roztworu sodu chlorku lub glukozy
  • Możliwe są również inne stężenia według oceny lekarza

Szczególne grupy pacjentów:

  • Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek – mogą wymagać mniejszych dawek
  • Pacjenci z marskością wątroby – mogą wymagać większych dawek
  • Osoby w podeszłym wieku – leczenie prowadzi się z zachowaniem szczególnej ostrożności pod ścisłą kontrolą
  • Dzieci – lek nie jest zalecany ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, skuteczności i dawkowania w populacji pediatrycznej

Warunki przechowywania po rozcieńczeniu koncentratu:

Wykazano chemiczną i fizyczną stabilność rozcieńczonego roztworu przez 7 dni w temperaturze pokojowej (20-25°C). Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy jednak zużyć natychmiast po przygotowaniu. Jeśli nie jest to możliwe, odpowiedzialność za warunki i czas przechowywania ponosi użytkownik. Zazwyczaj czas przechowywania nie powinien przekraczać 24 godzin w temperaturze 2-8°C, chyba że rozcieńczenie przeprowadzono w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

Przydatne zasoby