Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fenylefryna |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań, Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Unimedic Pharma AB |
| Kod ATC | C01CA06 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny |
Dawkowanie Phenylephrine Unimedic - jak stosować?
Lek podawany jest wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny z odpowiednim przeszkoleniem i doświadczeniem w warunkach szpitalnych. Podanie odbywa się drogą dożylną, a lekarz anestezjolog określa indywidualnie dla każdego pacjenta odpowiednią dawkę, czas podawania oraz sposób aplikacji (bolus czy infuzja), w zależności od stanu klinicznego i odpowiedzi hemodynamicznej.
Dla roztworów gotowych (0,05 mg/ml i 0,1 mg/ml):
Roztwory o stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml są przygotowane do bezpośredniego podania dożylnego bez konieczności rozcieńczania. Lekarz prowadzący dobiera dawkę oraz tempo infuzji indywidualnie, monitorując ciśnienie tętnicze krwi i inne parametry hemodynamiczne pacjenta. U chorych ze współistniejącymi schorzeniami układu krążenia prowadzi się szczególnie ścisłe monitorowanie funkcji życiowych.
Dla koncentratu (10 mg/ml):
Koncentrat o stężeniu 10 mg/ml wymaga obowiązkowego rozcieńczenia przed podaniem. Nie wolno podawać tego stężenia bezpośrednio. Rozcieńczenia dokonuje się przy użyciu 0,9% roztworu sodu chlorku (sól fizjologiczna) lub 5% roztworu glukozy. Najczęściej stosowane rozcieńczenia to:
- Do stężenia 100 mikrogramów/ml: 1 ml koncentratu (10 mg) rozcieńcza się w 100 ml roztworu sodu chlorku lub glukozy
- Do stężenia 50 mikrogramów/ml: 1 ml koncentratu (10 mg) rozcieńcza się w 200 ml roztworu sodu chlorku lub glukozy
- Możliwe są również inne stężenia według oceny lekarza
Szczególne grupy pacjentów:
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek – mogą wymagać mniejszych dawek
- Pacjenci z marskością wątroby – mogą wymagać większych dawek
- Osoby w podeszłym wieku – leczenie prowadzi się z zachowaniem szczególnej ostrożności pod ścisłą kontrolą
- Dzieci – lek nie jest zalecany ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, skuteczności i dawkowania w populacji pediatrycznej
Warunki przechowywania po rozcieńczeniu koncentratu:
Wykazano chemiczną i fizyczną stabilność rozcieńczonego roztworu przez 7 dni w temperaturze pokojowej (20-25°C). Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy jednak zużyć natychmiast po przygotowaniu. Jeśli nie jest to możliwe, odpowiedzialność za warunki i czas przechowywania ponosi użytkownik. Zazwyczaj czas przechowywania nie powinien przekraczać 24 godzin w temperaturze 2-8°C, chyba że rozcieńczenie przeprowadzono w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.
