Skutki uboczne Pantorena

Jak każdy lek, Pantorena może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem lub szpitalem:

• Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko – do 1 na 1000 osób): reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy. Objawy: obrzęk twarzy, warg, ust, języka i/lub gardła powodujący trudności w przełykaniu lub oddychaniu, pokrzywka, ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się
• Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana): wysypka z obrzękiem, pęcherzami lub łuszczeniem się skóry, płatowe łuszczenie się skóry, krwawienie z okolic oczu, nosa, ust lub narządów płciowych oraz szybkie pogarszanie się stanu ogólnego, wysypka po ekspozycji na słońce
• Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana): zażółcenie skóry i białkówek oczu (spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby), problemy z nerkami przejawiające się bolesnym oddawaniem moczu, bólem w dolnej części pleców z towarzyszącą gorączką

Inne działania niepożądane według częstości występowania:

Często (1-10 na 100 pacjentów):

• Łagodne polipy żołądka

Niezbyt często (1-10 na 1000 pacjentów):

• Ból głowy, zawroty głowy
• Biegunka, nudności, wymioty
• Wzdęcia i wzdęcia z oddawaniem gazów, zaparcia
• Suchość w jamie ustnej
• Ból i dyskomfort w obrębie brzucha
• Wysypka skórna lub pokrzywka, swędzenie skóry
• Osłabienie, wyczerpanie lub złe samopoczucie
• Zaburzenia snu
• Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych w badaniu krwi
• Złamania biodra, nadgarstka lub kręgosłupa

Rzadko (1-10 na 10 000 pacjentów):

• Zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie
• Zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku
• Bóle stawów, bóle mięśni
• Zmiany masy ciała
• Podwyższona temperatura ciała, obrzęk kończyn
• Depresja
• Zwiększone stężenie bilirubiny i lipidów we krwi
• Powiększenie piersi u mężczyzn
• Wysoka gorączka i nagłe zmniejszenie ilości krążących granulocytów (białych krwinek)

Bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• Zaburzenia orientacji
• Zmniejszenie liczby płytek krwi (zwiększona tendencja do krwawień i siniaków)
• Zmniejszenie liczby białych krwinek (częstsze zakażenia)
• Współistniejące, nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi

Częstość nieznana:

• Wrażenie łaskotania, kłucia, mrowienia, pieczenia lub drętwienia
• Omamy, splątanie (szczególnie u pacjentów z takimi objawami w wywiadzie)
• Zmniejszenie stężenia sodu we krwi
• Wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów
• Zmniejszenie stężenia magnezu we krwi (możliwe objawy: zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, dezorientacja, drgawki, zawroty głowy, przyspieszona akcja serca) – szczególnie przy stosowaniu dłuższym niż 3 miesiące. Małe stężenie magnezu może prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu lub wapnia we krwi
• Zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą biegunkę

Długotrwałe stosowanie (dłużej niż 4 tygodnie) może wiązać się z dodatkowymi zagrożeniami:

• Ograniczone wchłanianie witaminy B12 i niedobór witaminy B12
• Złamania kości biodrowej, nadgarstka lub kręgosłupa (zwłaszcza u pacjentów z osteoporozą lub przyjmujących kortykosteroidy)
• Zmniejszenie stężenia magnezu we krwi

Jeśli wystąpi wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych, należy jak najszybciej poinformować lekarza, ponieważ konieczne może być przerwanie stosowania leku. W przypadku stosowania leku przez okres dłuższy niż 4 tygodnie lekarz może zlecić regularne badania krwi w celu kontrolowania stężenia magnezu.