Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Patrz: Jaki jest skład, jakie substancje zawiera? |
| Postać farmaceutyczna | Zestaw dwóch roztworów do sporządzania wlewu dożylnego |
| Podmiot odpowiedzialny | B. Braun Melsungen AG |
| Kod ATC | B05BA10 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Skutki uboczne Nutriflex Basal
Podobnie jak każdy lek, Nutriflex Basal może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest wynikiem przedawkowania lub zbyt szybkiej infuzji i zwykle ustępuje po zatrzymaniu lub spowolnieniu infuzji.
Działania niepożądane występujące rzadko (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
- Nudności
- Wymioty
- Utrata apetytu
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać infuzję lub, jeśli jest to właściwe, kontynuować infuzję w mniejszych dawkach i z mniejszą szybkością. Lekarz monitoruje stan pacjenta i w razie potrzeby podejmuje odpowiednie działania korygujące.
Inne potencjalne działania niepożądane związane z żywieniem pozajelitowym: Mogą obejmować zaburzenia równowagi elektrolitowej (zwłaszcza hipokalemia, hipofosfatemia, hipomagnezemia), zaburzenia gospodarki węglowodanowej (hiperglikemia, hipoglikemia), zaburzenia wątrobowe (wzrost enzymów wątrobowych), reakcje w miejscu wkłucia (zakażenia, zapalenie żyły), zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej oraz niewydolność nerek w przypadku nieodpowiedniego dawkowania u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek.
W przypadku nagłego przerwania infuzji, zwłaszcza u pacjentów z zaburzonym metabolizmem glukozy lub u dzieci poniżej 3 roku życia, może wystąpić nagły spadek stężenia cukru we krwi (hipoglikemia). Z tego względu infuzję należy przerywać stopniowo lub monitorować stężenie glukozy we krwi po jej zakończeniu.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w tej charakterystyce, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego.
