Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaIkatybant
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Podmiot odpowiedzialnyUniversal Farma S.L.
Kod ATCB06AC02
ProceduraDCP
Kategorie

Skutki uboczne Icatibant Universal Farma

Jak każdy lek, Icatibant Universal Farma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najczęstsze działania niepożądane związane są z miejscem wstrzyknięcia leku.

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż u 1 osoby na 10):

  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia: podrażnienie, obrzęk, ból, świąd, zaczerwienienie skóry, uczucie pieczenia
  • Dodatkowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia: uczucie ucisku, zasinienie (siniaki), zaburzenie czucia i/lub drętwienie, swędząca wysypka uniesiona ponad powierzchnię otaczającej skóry, uczucie ciepła

Reakcje w miejscu wstrzyknięcia występują niemal u wszystkich pacjentów otrzymujących Icatibant Universal Farma. Działania te są zazwyczaj łagodne i ustępują samoistnie bez konieczności stosowania dodatkowego leczenia.

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 osoby na 10):

  • Nudności
  • Bóle głowy
  • Zawroty głowy
  • Gorączka
  • Świąd
  • Wysypka
  • Zaczerwienienie skóry
  • Nieprawidłowy wynik testów wątrobowych

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • Pokrzywka

Ważne ostrzeżenie: Niektóre z działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku (takie jak obrzęk, ból, nudności) są podobne do objawów samego napadu HAE. W przypadku zauważenia pogorszenia objawów napadu lub ich nasilenia po otrzymaniu leku Icatibant Universal Farma należy natychmiast powiadomić lekarza. Może to wskazywać na niewystarczającą odpowiedź na leczenie lub na postęp napadu choroby, wymagający dodatkowej interwencji medycznej.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Strona: https://smz.ezdrowie.gov.pl). Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w gromadzeniu informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.