Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Chlorek potasu, Chlorek sodu, S-mleczan sodu, Sześciowodny chlorek magnezu, Żelatyna |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | B05AA |
| Procedura | MRP |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny |
Dawkowanie Geloplasma - jak stosować?
Geloplasma jest podawana wyłącznie dożylnie w formie infuzji. Objętość i szybkość podawania roztworu są indywidualnie dostosowywane do stanu pacjenta, okoliczności klinicznych oraz reakcji hemodynamicznej na wypełnianie łożyska naczyniowego. Szybkość infuzji może być zwiększona przy użyciu pompy infuzyjnej.
Dla dorosłych pacjentów i dzieci o masie ciała powyżej 25 kg: średnia podawana objętość wynosi od 500 do 1000 ml (1 do 2 worków), w niektórych przypadkach więcej. Jako ogólną zasadę należy przyjąć, że podaje się 500 ml (1 worek) z szybkością zależną od stanu pacjenta. W przypadku ciężkiego krwotoku szybkość infuzji można zwiększyć.
W sytuacji utraty krwi lub płynów przekraczającej 1,5 litra u dorosłego pacjenta (tzn. więcej niż 20% objętości krwi) zazwyczaj należy podać krew oraz lek Geloplasma. Pacjent otrzyma lek w infuzji (kroplówce do żyły), a dawka i szybkość infuzji zależą od zapotrzebowania pacjenta, objętości zastępowanej krwi i wydolności hemodynamicznej. W czasie trwania leczenia niezbędne jest kontrolowanie ciśnienia krwi, parametrów krwi (hematokryt, elektrolity) oraz układu krzepnięcia.
Szczególnie istotne jest monitorowanie, jeśli u pacjenta występuje zastoinowa niewydolność serca, zaburzenia czynności oddychania, ciężkie zaburzenia czynności nerek, obrzęk z zatrzymywaniem wody i soli, przeciążenie układu krążenia płynami, leczenie kortykosteroidami lub zaburzenia krzepnięcia krwi. Hematokryt nie powinien zmniejszyć się poniżej 25%; u pacjentów w podeszłym wieku poniżej 30%.
