Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Chlorek potasu, Chlorek sodu, S-mleczan sodu, Sześciowodny chlorek magnezu, Żelatyna |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | B05AA |
| Procedura | MRP |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny |
Interakcje Geloplasma z innymi lekami
Nie zaleca się stosowania innych leków podawanych dożylnie jednocześnie z lekiem Geloplasma. Roztworu płynnej żelatyny nie wolno podawać razem z krwią lub preparatami krwiopochodnymi (koncentrat krwinek, osocze i składniki osocza) – należy używać dwóch osobnych zestawów infuzyjnych.
Ponieważ w skład roztworu wchodzą jony potasu (5 mmol/l), zaleca się unikać podawania preparatów zawierających potas i leków, które mogą powodować zwiększenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemię). Dotyczy to na przykład leków oszczędzających potas, inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE), antagonistów receptora angiotensyny II czy niektórych leków moczopędnych.
Roztwór może powodować nagromadzenie substancji zasadowych we krwi, ponieważ zawiera jony mleczanowe. Roztwór może nie działać alkalizująco u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ może być zaburzony metabolizm mleczanów. Określanie grupy krwi i wszelkie laboratoryjne badania krwi można wykonywać u pacjentów, którzy otrzymali do 2 litrów płynnej żelatyny, ale zaleca się pobieranie próbki do tych badań przed infuzją tego roztworu ze względu na wpływ hemodylucji (rozcieńczenie krwi) na interpretację wyników.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
