Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Chlorek potasu, Chlorek sodu, S-mleczan sodu, Sześciowodny chlorek magnezu, Żelatyna |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | B05AA |
| Procedura | MRP |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny |
Skutki uboczne Geloplasma
Jak każdy lek, Geloplasma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Ze względu na możliwość wystąpienia reakcji alergicznej konieczne jest odpowiednie kontrolowanie stanu pacjenta podczas infuzji.
Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- Wstrząs anafilaktyczny (ciężka reakcja alergiczna)
- Alergiczna reakcja skórna
W przypadku wystąpienia powyższych objawów niepożądanych należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę – infuzja zostanie natychmiast przerwana i zastosowane będzie odpowiednie leczenie. Ze względu na możliwość wystąpienia reakcji krzyżowych, leku Geloplasma nie należy podawać pacjentom z uczuleniem na czerwone mięso (mięso ssaków) lub podroby, a także pacjentom, którzy otrzymali pozytywny wynik badania na obecność przeciwciał (IgE) skierowanych przeciwko alergenowi alfa-Gal (galaktozo-alfa-1,3 galaktoza).
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
- Niedociśnienie tętnicze
- Spowolnienie akcji serca
- Trudności w oddychaniu
- Gorączka, dreszcze
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
