Skutki uboczne Dekristol Pro
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Witamina D3 (cholekalcyferol) |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
| Podmiot odpowiedzialny | Sun-Farm Sp. z o.o. |
| Kod ATC | A11CC05 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat Dekristol Pro może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy zaprzestać przyjmowania leku i natychmiast zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpią objawy ciężkiej reakcji alergicznej, takie jak:
- obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła
- trudności w połykaniu
- pokrzywka i trudności w oddychaniu
Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów) występują:
- hiperkalcemia (duże stężenie wapnia we krwi)
- hiperkalciuria (duże stężenie wapnia w moczu)
Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów) zgłaszano:
- świąd
- wysypkę
- pokrzywkę
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych) obejmuje zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak:
- zaparcia
- wzdęcia
- nudności
- bóle brzucha
- biegunka
Należy pamiętać, że żółcień pomarańczowa FCF (E 110), która jest jednym ze składników preparatu, może powodować reakcje alergiczne u osób uczulonych na ten barwnik.
W przypadku zwiększonego stężenia wapnia we krwi (hiperkalcemia) lub w moczu (hiperkalciuria), albo innych objawów zaburzenia czynności nerek, należy zmniejszyć dawkę lub zaprzestać stosowania leku i skonsultować się z lekarzem. Objawy hiperkalcemii mogą obejmować pragnienie, nudności, wymioty, zaparcia, zmęczenie, bóle głowy, bóle mięśni i zaburzenia rytmu serca.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
